АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ СИСТЕМН ОГО ВВЕДЕНИЯ ПАЛЬМИТОИЛЭТАНОЛАМИДА, СТЕАРОИЛЭТАНОЛАМИДА И ДИКЛОФЕНАКА НАТРИЯ У КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ НЕЙРОГЕНН ЫМ БОЛЕВЫМ СИНД РОМОМ

Изучен антиноцицептивный эффект пальмитоилэтаноламида (ПЭА), стеароилэтаноламида (СЭА) и диклофенака натрия при экспериментальной периферической нейропатии у крыс. Внутрибрюшинное ведение крысам ПЭА за 1 ч до стимуляции на 7-е и 14-е сутки существенно ослабляло вызванную свободным хроническим лигированием седалищного нерва механическую гипералгезию, повышая порог ноцицептивной реакции (ПНР) на 23,1 и 31,8 % соответственно. СЭА в аналогичных условиях повышал ПНР на 27,9 и 30,3 %, тогда как диклофенак – на 29,0 и 26,2 %. Получены новые данные о том, что системное действие СЭА приводит к ослаблению болевого синдрома. Антиноцицептивные эффекты указанных дериватов жирных кислот при моделировании нейрогенного болевого синдрома сравнимы с таковыми диклофенака натрия. Представляется целесообразным рассматривать ПЭА и СЭА в качестве основы для препаратов, добавление которых к схемам лечения нейропатической боли позволит повысить его эффективность.

1. Schmader, K. E. Epidemiology and impact on quality of life of postherpetic neuralgia and painful diabetic neuropathy / K. E. Schmader // Clin. J. Pain. – 2002. – Vol. 18, N 6. – P. 350–354. https://doi.org/10.1097/00002508-200211000-00002

2. Neuropathic pain after traumatic spinal cord injury: relations to gender, spinal level, completeness, and age at the time of injury / L. Werhagen [et al.] // Spinal Cord. – 2004. – Vol. 42, N 12. – P. 665–673. https://doi.org/10.1038/sj.sc.3101641

3. Epigenetic mechanisms of chronic pain / G. Descalzi [et al.] // Trends Neurosci. – 2015. – Vol. 38, N 4. – P. 237–246. https://doi.org/10.1016/j.tins.2015.02.001

4. Безуглов, В. В. Биоактивные амиды жирных кислот / В. В. Безуглов, М. Ю. Бобров, А. В. Арчаков // Биохимия. – 1998. – Т. 63, № 1. – С. 27–37.

5. Lipid transmitter signaling as a new target for treatment of cocaine addiction: new roles for acylethanolamides and lysophosphatidic acid / L. Orio [et al.] // Curr. Pharmaceut. Design. – 2013. – Vol. 19, N 40. – P. 7036–7049. https://doi.org/10.2174/ 138161281940131209143421

6. Ezzili, C. Fatty acid amide signaling molecules / C. Ezzili, K. Otrubova, D. L. Boger // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2010. – Vol. 20, N 20. – P. 5959–5968. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.08.048

7. Keppel Hesselink, J. M. Evolution in pharmacologic thinking around the natural analgesic palmitoylethanolamide: from nonspecific resistance to PPAR-α agonist and effective nutraceutical / J. M. Keppel Hesselink // J. Pain Res. – 2013. – Vol. 2013, N 6. – P. 625–634. https://doi.org/10.2147/jpr.s48653

8. Технический кодекс установившейся практики. ТКП 125-2008 (02040) Надлежащая лабораторная практика / М-во здравоохранения Респ. Беларусь. – Минск : [б. и.], 2008. – 35 c.

9. European convention for the protection of vertebrate animals used for experimentation and other scientific purposes, Strasbourg, 18.03.1986 // Eur. Treaty Series. – 1986. – N 123. – 11 р.

10. Protocol of Amendment to the European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes, Strasbourg, 22.06.1998 // Eur. Treaty Series. – 1998. – N 170. – 3 р.

11. Bennett, G. J. A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man / G. J. Bennett, Y. K. Xie // Pain. – 1988. – Vol. 33, N 1. – P. 87–107. https://doi.org/10.1016/0304-3959(88)90209-6

12. Jaggi, A. S. Animal models of neuropathic pain / A. S. Jaggi, V. Jain, N. Singh // Fund. Clin. Pharmacol. – 2011. – Vol. 25, N 1. – P. 1–28. https://doi.org/10.1111/j.1472-8206.2009.00801.x

13. Palmitoylethanolamide restores myelinated-fibre function in patients with chemotherapy-induced painful neuropathy / A. Truini [et al.] // CNS Neurol. Disorders Drug Targets. – 2011. – Vol. 10, N 8. – P. 916–920. https://doi.org/10.2174/18715271 1799219307