МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ГИППОКАМПА ПРИ АНТЕНАТАЛЬНОЙ АЛКОГОЛИЗАЦИИ
https://doi.org/10.29235/1814-6023-2018-15-1-119-125
Анатацыя
В обзоре обобщены данные литературы о морфофункциональных нарушениях гиппокампа, возникающих под воздействием антенатальной алкоголизации. Гиппокамп находится в глубине больших полушарий головного мозга, входит в состав височной доли и относится к обонятельному мозгу. Он состоит из плотно упакованных в ленточную структуру клеток, которые расположены вдоль медиальных стенок нижних рогов боковых желудочков мозга. Одна из классификаций относит гиппокамп вместе с обонятельной корой к древней коре (архикортекс), а другая – к старой (палеокортекс). Пренатальная алкоголизация приводит к развитию ряда специфических нарушений в организме плода, объединяемых в понятие «фетальный алкогольный синдром» (ФАС), входящий в «спектр нарушений плода, вызванных алкоголем» (fetal alcohol spectrum disorders, FASD). Гиппокамп является одной из областей мозга, наиболее уязвимых к воздействию этанола. В литературе имеются многочисленные сведения о разнообразных морфологических нарушениях в гиппокампе людей и животных, перенесших антенатальное воздействие алкоголя: от анатомических до субклеточных и молекулярных. Эти нарушения могут лежать в основе аномалий развития мозга, неврологических, поведенческих и психических расстройств, наблюдаемых при воздействии алкоголя на плод.
Аб аўтарах
С. Зиматкин
Гродненский государственный медицинский университет
Беларусь
Беларусь
Е. Бонь
Гродненский государственный медицинский университет
Беларусь
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Частная физиология нервной системы / редкол. : П. Г. Костюк (отв. ред. ) [и др.]. – Л. : Наука, Ленингр. отд-ние, 1983. – 734 с.
2. Зиматкин, С. М. Алкогольный синдром плода / С. М. Зиматкин, Е. И. Бонь. – Минск : Новое знание, 2014. – 207 с.
3. Effects of alcohol exposure during early life on neuron numbers in the rat hippocampus. I. Hilus neurons and granule cells / T. Miki [et al.] // Hippocampus. – 2003. – Vol. 13, N 3. – P. 388–398.
4. Ethanol neurotoxicity and dentate gyrus development / T. Miki [et al.] // Congenit. Anom. – 2008. – Vol. 48, N 3. – P. 110–117.
5. Persistent impairment of hippocampal neurogenesis in young adult rats following early postnatal alcohol exposure / A. Y. Klintsova [et al.] // Alcohol Clin. Exp. Res. – 2007. – Vol. 31, N 12. – P. 2073–2082.
6. Exercise and environment as an intervention for neonatal alcohol effects on hippocampal adult neurogenesis and learning / G. F. Hamilton [et al.] // Neuroscience. – 2014. – Vol. 265. – P. 274–290.
7. Hippocampal abnormalities in youth with alcohol-related neurodevelopmental disorder / J. Dudek [et al.] // J. Int. Neuropsychol. Soc. – 2014. – Vol. 20, N 2. – P. 181–191.
8. Effects of prenatal alcohol exposure on hippocampal volume, verbal learning, and verbal and spatial recall in late childhood / K. A. Willoughby [et al.] // J. Int. Neuropsychol. Soc. – 2008. – Vol. 14, N 6. – P. 1022–1033.
9. Hippocampal hyperexcitability in fetal alcohol spectrum disorder: Pathological sharp waves and excitatory/inhibitory synaptic imbalance / M. Krawczyk [et al.] // Exp. Neurol. – 2016. – Vol. 280. – P. 70–79.
10. Нарушение нейрогенеза корковых и подкорковых структур лимбической системы головного мозга крыс при формировании плодного алкогольного синдрома / И. К. Сванидзе [и др.] // Морфология. – 2012. – № 2. – С. 18–22.
11. Neurons in the hilus region of the rat hippocampus are depleted in number by exposure to alcohol during early postnatal life / T. Miki [et al.] // Hyppocampus. – 2000. – Vol. 10, N 3. – P. 284–295.
12. Examination of age-dependent effects of fetal ethanol exposure on behavior, hippocampal cell counts, and doublecortin immunoreactivity in rats / B. Elibol-Can [et al.] // DevNeurobiol. – 2014. – Vol. 74, N 5. – P. 498–513.
13. Hippocampal neuron populations are reduced in vervet monkeys with fetal alcohol exposure / M. W. Burke [et al.] // DevPsychobiol. – 2015. – Vol. 57, N 4. – P. 470–485.
14. Fetal alcohol exposure and temporal vulnerability: effects of binge-like alcohol exposure on the developing rat hippocampus / D. J. Livy [et al.] // Neurotoxicol. Teratol. – 2003. – Vol. 25, N 4. – P. 447–458.
15. Maier, S. E. Regional differences in cell loss associated with binge-like alcohol exposure during the first two trimesters equivalent in the rat / S. E. Maier, J. R. West // Alcohol. – 2001. – Vol. 23, N 1. – P. 49–57.
16. Tran, T. D. Critical periods for ethanol-induced cell loss in the hippocampal formation / T. D. Tran, S. J. Kelly // Neurotoxicol. Teratology. – 2003. – Vol. 25, N 5. – P. 519–528.
17. Hippocampal cell loss and neurogenesis after fetal alcohol exposure: insights from different rodent models / J. GilMohapel [et al.] // Brain Res. Rev. – 2010. – Vol. 64, N 2. – P. 288–303.
18. Ethanol neurotoxicity and dentate gyrus development / T. Miki [et al.] // Congenit Anom (Kyoto). – 2008. – Vol. 48, N 3. – P. 110–117.
19. Neonatal binge alcohol exposure increases microglial activation in the developing rat hippocampus / K. E. Boschen [et al.] // Neuroscience. – 2016. – Vol. 324. – P. 355–366.
20. Morton, R. A. Third trimester equivalent alcohol exposure reduces modulation of glutamatergic synaptic transmission by 5-HT1A receptors in the rat hippocampal CA3 region / R. A. Morton, C. F. Valenzuela // Front. Neuroscience. – 2016. – Vol. 10. – P. 266.
21. Monk, B. R. The effects of perinatal choline supplementation on hippocampal cholinergic development in rats exposed to alcohol during the brain growth spurt / B. R. Monk, F. M. Leslie, J. D. Thomas // Hippocampus. – 2012. – Vol. 22, N 8. – P. 1750–1757.
22. Postnatal choline supplementation selectively attenuates hippocampal microRNA alterations associated with developmental alcohol exposure / S. Balaraman [et al.] // Alcohol. – 2017. – Vol. 60. – P. 159–167.
23. Alteration of gene expression, DNA methylation, and histone methylation in free radical scavenging networks in adult mouse hippocampus following fetal alcohol exposure / E. J. Chater-Diehl [et al.] // PLoS One. – 2016. – Vol. 11, N 5. – e015483.
24. Effects of postnatal alcohol exposure on hippocampal gene expression and learning in adult mice / D. H. Lee [et al.] // Genes Genet Syst. – 2016. – Vol. 90, N 6. – P. 335–342.
25. Effects of pre-natal alcohol exposure on hippocampal synaptic plasticity: Sex, age and methodological considerations / C. J. Fontaine [et al.] // Neurosci. Biobehav. Rev. – 2016. – Vol. 64. – P. 12–34.
26. Prenatal alcohol exposure inducing the apoptosis of mossy cells in hippocampus of SMS2–/– mice / L. Wang [et al.] // Environ. Toxicol. Pharmacol. – 2015. – Vol. 40, N 3. – P. 975–982.
27. Ethanol-related alterations in gene expression patterns in the developing murine hippocampus / C. Mandal [et al.] // Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai). – 2015. – Vol. 47, N 8. – P. 581–587.
28. Ethanol toxicity during brain development: alterations of excitatory synaptic transmission in immature organotypic hippocampal slice cultures / E. Gerace [et al.] // Alcohol. Clin. Exp. Res. – 2016. – Vol. 40, N 4. – P. 706–716.
29. Alcohol alters DNA methylation patterns and inhibits neural stem cell differentiation / F. Zhou [et al.] // Alcohol. Clin. Exp. Res. – 2011. – Vol. 35, N 4. – P. 735–746.
30. Hippocampal cell proliferation is reduced following prenatal ethanol exposure but can be rescued with voluntary exercise / V. A. Redila [et al.] // Hyppocampus. – 2006. – Vol. 16, N 3. – P. 305–311.
##reviewer.review.form##
Для цытавання:
Зиматкин С.М., Бонь Е.И. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ГИППОКАМПА ПРИ АНТЕНАТАЛЬНОЙ АЛКОГОЛИЗАЦИИ. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук. 2018;15(1):119-125. https://doi.org/10.29235/1814-6023-2018-15-1-119-125
For citation:
Zimatkin S.M., Bon L.I. MORPHOFUNCTIONAL DISORDERS IN THE HIPPOCAMPUS AT ANTENATAL ALCOHOLIZATION. Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series. 2018;15(1):119-125. (In Russ.) https://doi.org/10.29235/1814-6023-2018-15-1-119-125
Праглядаў: 513
Паслаць артыкул па эл. пошце 