ОПУХОЛЕВЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ


https://doi.org/10.29235/1814-6023-2018-15-1-99-107

Полный текст:


Аннотация

Медуллобластома относится к группе злокачественных новообразований эмбрионального генеза и является самой распространенной злокачественной солидной опухолью у детей и подростков. Современные технологии лечения медуллобластомы, включающие хирургическое лечение в сочетании с радио-, химио- и адъювантной терапией, позволили значительно улучшить результаты лечения, однако показатель выживаемости еще далек от идеального. Сложность лечения заключается в том, что по своему клеточную составу опухоли гетерогенны, а раз- ные клетки имеют различные уровни чувствительности к действию химиотерапевтических лекарственных средств. Среди популяции опухолевых клеток особо выделяют малочисленную группу стволовых клеток, которые являются важным звеном в инициации, поддержании и прогрессировании первичного и продолженного роста опухоли. Ключевыми свойствами опухолевых стволовых клеток являются неограниченные возможности самообновления, миграции в пределах паренхимы мозга, гипоксический тип метаболизма и локализация в максимально гипоксичных зонах опухоли. В работе проанализированы имеющиеся на сегодняшний день литературные данные об опухолевых стволовых клетках в медуллобластомах у детей, их основные маркеры и особенности, позволяющие им проявлять свойства химио- и радиорезистентности. 


Об авторах

Е. Ю. Черныш
Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии
Россия

науч. сотрудник

ул. Ф. Скорины, 24, 220114, г. Минск



Л. Н. Николаевич
Институт физиологии НАН Беларуси
Россия

канд. биол. наук, доцент, заведующий лабораторией

ул. Академическая, 28, 220072, г. Минск



Л. П. Пархач
Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии
Россия

канд. биол. наук, доцент, ученый секретарь

ул. Ф. Скорины, 24, 220114, г. Минск



Список литературы

1. Рыжова, М. В. Сравнительная характеристика молекулярно-генетических аберраций в медуллобластомах / М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина // Вопр. нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. – 2012. – Т. 76, № 6. – С. 66–72.

2. Семенова, В. М. Возможности метода культивирования тканей в исследовании биологических свойств стволовых опухолевых клеток злокачественных глиом головного мозга / В. М. Семенова, Д. М. Егорова, Л. П. Стайно // Клеточные культуры : информ. бюл. – 2016. – Вып. 32. – С. 62–81.

3. Li, Z. CD133: a stem cell biomarker and beyond / Z. Li // Experimental Hematology and Oncology. – 2013. – Vol. 2, N 1. – P. 17.

4. Identification of CD15 as a marker for tumor-propagating cells in a mouse model of medulloblastoma / T.-A. Read [et al.] // Cancer Cell. – 2009. – Vol. 15, N 2. – P. 135–147.

5. Pediatric medulloblastoma xenografts including molecular subgroup 3 and CD133+ and CD15+ cells are sensitive to killing by oncolytic herpes simplex viruses / G. K. Friedman [et al.] // Neuro-Oncology. – 2016. – Vol. 18, N 2. – P. 227–235.

6. Differential expression of the CD44 molecule in human brain tumors / M. C. Kuppner [et al.] // Intern. J. of Cancer. – 1992. – Vol. 50, N 4. – P. 572–577.

7. Isolation and characterization of cancer stem cells from medulloblastoma / J. Liu [et al.] // Genetics and Molecular Research. – 2015. – Vol. 14, N 2. – P. 3355–3361.

8. Deconstruction of medulloblastoma cellular heterogeneity reveals differences between the most highly invasive and self-renewing phenotype / L. C. Morrison [et al.] // Neoplasia. – 2013. – Vol. 15, N 4. – P. 384–398.

9. An epigenetic gateway to brain tumor cell identity / S. C. Mack [et al.] // Nature Neuroscience. – 2016. – Vol. 19, N 1. – P. 10–19.

10. Brain tumor stem cells: molecular characteristics and their impact on therapy / D. L. Schonberg [et al.] // Molecular Aspects of Medicine. – 2014. – Vol. 39. – P. 82–101.

11. Aberrant signaling pathways in medulloblastomas: a stem cell connection / C. O. Rodini [et al.] //Arquivos de NeuroPsiquiatria. – 2010. – Vol. 68, N 6. – P. 947–952.

12. Diaz, A. Therapeutic approaches to target cancer stem cells / A. Diaz, K. Leon // Cancers. – 2011. – Vol. 3, N 4. – P. 3331–3352.

13. Both CD133+ and CD133– medulloblastoma cell lines express ligands for triggering NK receptors and are susceptible to NK-mediated cytotoxicity / R. Castriconi [et al.] // Europ. J. of Immunology. – 2007. – Vol. 37, N 11. – P. 3190–3196.

14. Medulloblastoma stem cells: Promising targets in medulloblastoma therapy / G.-H. Huang [et al.] // Cancer Science. – 2016. – Vol. 107, N 5. – P. 583–589.

15. Heppner, G. H. Tumor heterogeneity / G. H. Heppner // Cancer Research. – 1984. – Vol. 44, N 6. – P. 2259–2265.

16. Visvader, J. E. Cells of origin in cancer / J. E. Visvader // Nature. – 2011. – Vol. 469, N 7330. – P. 314–322.

17. Tumor heterogeneity is an active process maintained by a mutant EGFR-induced cytokine circuit in glioblastoma / M.-d.-M. Inda [et al.] // Genes and Development. – 2010. – Vol. 24, N 16. – P. 1731–1745.

18. Snijder, B. Origins of regulated cell-to-cell variability / B. Snijder, L. Pelkmans // Nature Rev. Molecular Cell Biology. – 2011. – Vol. 12, N 2. – P. 119–125.

19. Marusyk, F. Tumor heterogeneity: causes and consequences / F. Marusyk, K. Polak // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Rev. on Cancer. – 2010. – Vol. 1805, N 1. – P. 105–117.

20. Pietras, A. Cancer stem cells in tumor heterogeneity / A. Pietras // Advances in Cancer Research. – 2011. – Vol. 112. – P. 255–281.

21. Histological grade heterogeneity in multifocal prostate cancer. Biological and clinical implications / E. T. Ruijter [et al.] // J. of Pathology. – 1996. – Vol. 180, N 3. – P. 295–299.

22. Genetic clonal diversity predicts progression to esophageal adenocartinoma / С. C. Maley [et al.] // Nature Genetics. – 2006. – Vol. 38, N 4. – P. 468–473.

23. Немцова, М. В. Клеточная гетерогенность в опухоли / М. В. Немцова // Мед. генетика. – 2012. – Т. 11, № 11 (125). – С. 3–12.

24. Adaptive therapy / R. A. Gatenby [et al.] // Сancer Research. – 2009. – Vol. 69, N 11. – P. 4894–4903.

25. Николаевич, Л. Н. Инновационные научные методы повышения эффективности диагностики и лечения глиом головного мозга / Л. Н. Николаевич, М. В. Талабаев // Наука, инновации, инвестиции : сб. материалов 2-го Белорус.-Латв. форума, 11–12 дек. 2014 г. / БНТУ, Науч.-технол. парк БНТУ «Политехник». – Минск, 2014. – С. 49–51.

26. Николаевич, Л. Н. Изучение воздействия препарата «Арглабин» на глиальные опухоли / Л. Н. Николаевич, И. В. Залуцкий, М. А. Адекенов // Рос. биотерапевт. журн. – 2014. – Т. 13, № 1. – С. 114.

27. Sensitivity of clonogenic human medulloblastoma tumor cells to influence of antitumoral preparation «Arglabin»: innovative approach / L. N. Nikolaevich [et al.] // Science. Innovation. Production : proc. of the 3rd Belarus-Korea Forum (Oct. 16–17, 2014) / BNTU, Park of BNTU «Polytechnic». – Minsk, 2014. − P. 7–8.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Черныш Е.Ю., Николаевич Л.Н., Пархач Л.П. ОПУХОЛЕВЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ МЕДУЛЛОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук. 2018;15(1):99-107. https://doi.org/10.29235/1814-6023-2018-15-1-99-107

For citation: Chernysh E.Y., Nikolaevich L.N., Parkhach L.P. ROLE OF CANCER STEM CELLS IN PEDIATRIC MEDULLOBLASTOMA CARCINOGENESIS. Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series. 2018;15(1):99-107. (In Russ.) https://doi.org/10.29235/1814-6023-2018-15-1-99-107

Просмотров: 125

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-6023 (Print)
ISSN 2524-2350 (Online)