ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛИМОРФИЗМОВ BsmI И FokI ГЕНА VDR И СОДЕРЖАНИЯ ВИТАМИНА D

Полный текст:


Аннотация

Целью исследования было сравнить уровни липидов плазмы крови при разных генотипах полиморфных маркеров BsmI (B/b) (rs1544 410) и FokI (F/f) (rs2 228570) гена рецептора витамина D (VDR) с учетом D-витаминного статуса лиц с ишемической болезнью сердца (ИБС).

Проведено обследование 97 пациентов (43 мужчин, 54 женщин) с ИБС. Определение полиморфизмов BsmI и FokI гена VDR проводили методом полимеразной цепной реакции. Содержание витамина D (25(OH)D) в плазме крови определяли методом иммуноферментного анализа. Уровни общего холестерина (ОХ), липопротеидов высокой (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов (ТГ) оценивали колориметрическим, ферментативным методом.

Показано, что уровень 25(ОН)D в крови ниже 30 нг/мл был у 93 % обследованных. При наличии аллеля b в полиморфизме BsmI гена VDR уровни ОХ и ТГ были достоверно ниже (p = 0,001), чем при генотипе BB. При генотипах bb или Bb в сочетании с Ff или ff уровень ОХ в плазме крови был наименьшим по сравнению с таковым при других генотипах полиморфных маркеров BsmI и FokI гена VDR. При генотипах bb или bB в сочетании с FF уровень ЛПВП выше (p = 0,048), чем при генотипе bb или bB в сочетании с Ff или ff. При наличии аллеля B в полиморфизме BsmI гена VDR риск гиперхолестеринемии был в 4,3 раза выше, чем у лиц с генотипом bb (ОШ = 4,3; 95 % ДИ 1,3; 14,1).

Таким образом, установлено, что у лиц с ИБС и D-гиповитаминозом полиморфизм BsmI и FokI гена VDR влияет на уровни ОХ и ТГ, а наличие аллеля B при полиморфизме BsmI повышает риск гиперхолестеринемии. 


Об авторах

Л. В. Янковская
Гродненский государственный медицинский университет, Гродно
Беларусь

канд. мед. наук, доцент, заведующий кафедрой

ул. Горького, 80, г. Гродно, 230015



В. А. Снежицкий
Гродненский государственный медицинский университет, Гродно
Беларусь

член-корреспондент, д-р мед. наук, профессор, ректор

ул. Горького, 80, г. Гродно, 230015



С. А. Ляликов
Гродненский государственный медицинский университет, Гродно
Беларусь

д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой

ул. Горького, 80, г. Гродно, 230015



Т. Л. Степуро
Гродненский государственный медицинский университет, Гродно
Беларусь

канд. биол. наук, науч. сотрудник

ул. Горького, 80, г. Гродно, 230015



Список литературы

1. Association of Serum 25-hydroxyvitamin D with lifestyle factors and metabolic and cardiovascular disease markers: population-based cross-sectional study (FIN-D2D) / M.E. Miettinen [et al.] // PLoS One. – 2014. – Vol. 9, N 7. – e100235.

2. Vitamin D deficiency is independently associated with the extent of coronary artery disease / M. Verdoia [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. – 2014. – Vol. 44, N 7. – Р. 634–642.

3. High serum 25-hydroxyvitamin D concentrations are associated with a favorable serum lipid profile / R. Jorde [et al.] // Eur. J. Clin. Nutr. – 2010. – Vol. 64, N 12. – P. 1457–1464.

4. Позитивные эффекты приема холекальциферола на уровень липидов плазмы крови у лиц с артериальной гипертензией / Л.В. Янковская [и др.] // Журн. Гродн. гос. мед. ун-та. – 2015. – №3. – С. 78–84.

5. Значение витамина D в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний / В.В. Поворознюк [и др.] // Журн. Гродн. гос. мед. ун-та. – 2015. – №2 (50). – С. 6–14.

6. Vitamin D supplementation enhances the beneficial effects of weight loss on cardiovascular disease risk markers / A. Zittermann [et al.] // Am. J. Clin. Nutr. – 2009. – N 89 (5). – Р. 1321–1327.

7. Influence of vitamin D supplementation on plasma lipid profiles: a meta-analysis of randomized controlled trials / H. Wang [et al.] // Lipids Health Dis. – 2012. – N 20. – P. 11–42.

8. 1,25-(OH)2 -vitamin D inhibits foam cell formation and suppresses macrophage cholesterol uptake in patients with type 2 diabetes mellitus / J. Oh [et al.] // Circulation. – 2009. – N 120. – P. 687–698.

9. Differential regulation of apolipoprotein A-I gene expression by vitamin D receptor modulators / K.R. Wehmeier [et al.] // Biochim Biophys Acta. – 2008. – N 1780 (2). – Р. 264–273.

10. Leeuwen genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms / A.G. Uitterlinden [et al.] // Gene. – 2004. – N 338. – P. 143–156.

11. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза // Российские рекомендации. – V пересмотр. – М., 2012. – 25 с.

12. Каронова, Т.Л. Метаболические и молекулярно-генетические аспекты обмена витамина D и риск сердечно- сосудистых заболеваний у женщин : автореф. дис. … д-pa мед. наук / Т.Л. Каронова. – СПБ., 2014. – 20 с.

13. Association of vitamin D receptor Fok I and Bsm I polymorphisms with dyslipidemias in elderly male patients with type 2 diabetes / Z. Xia [et al.] // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. – 2014. – N 34 (11). – P. 1562–1568.

14. The vitamin D receptor gene variant is associated with the prevalence of type 2 diabetes mellitus and coronary artery disease / J.R. Ortlepp [et al.] // Diabet Med. – 2001. – N 18 (10). – P. 842–845.

15. Vitamin D receptor gene polymorphism BsmI is not associated with the prevalence and severity of CAD in a largescale angiographic cohort of 3441 patients / J.R. Ortlepp [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. – 2003. – N 33 (2). – P. 106–109.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Янковская Л.В., Снежицкий В.А., Ляликов С.А., Степуро Т.Л. ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОЛИМОРФИЗМОВ BsmI И FokI ГЕНА VDR И СОДЕРЖАНИЯ ВИТАМИНА D. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук. 2017;(4):70-76.

For citation: Yankouskaya L.V., Snezhitskiy V.A., Lyalikov S.A., Stepuro T.L. LIPID PROFILE IN PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE DEPENDING ON BsmI AND FokI POLYMORPHISMS OF THE VDR GENE AND THE VITAMIN D CONTENT. Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series. 2017;(4):70-76. (In Russ.)

Просмотров: 104

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-6023 (Print)
ISSN 2524-2350 (Online)