Клинико-иммунологическое значение определения антител к I, II, III типам коллагена и эластину при системной склеродермии

Цель работы – изучение клинико-иммунологического значения определения уровня антител к I, II, III типам коллагена и эластину у больных системной склеродермией c использованием иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов (ИГАП).  

В группу системной склеродермии был включен 51 пациент с верифицированным диагнозом и различной активностью заболевания, контрольную группу составили 30 практически здоровых лиц. Лабораторные параметры оценивали при поступлении и при выписке из стационара. Антитела к I, II, III типам коллагена и эластину определяли в сыворотке крови пациентов методом непрямого иммуноферментного анализа с использованием ИГАП.  

У больных системной склеродермией наблюдалось повышение уровня аутоантител к I, II, III типам коллагена и эластину уже при I степени активности заболевания по сравнению с донорами. Обнаружена статистически значимая зависимость уровня этих антител от активности и характера течения системной склеродермии. Выявлено также увеличение количества антител к I, II, III типам коллагена и эластину у больных системной склеродермией с поражением кожи, легких, сердца и почек.  

Определение антител к I, II, III типам коллагена и эластину имеет индикаторное значение, являясь показателем активности, характера течения, эффективности иммуносупрессивной терапии и клинического варианта системной склеродермии, а также является полезным для дальнейших исследований этиопатогенеза данного заболевания. 

1. Гусева, Н. Г. Системная склеродермия – мультидисциплинарная проблема / Н. Г. Гусева // Науч.-практ. ревма- тология. – 2011. – Т. 49, № 2. – С. 10–14.

2. Сигидин Я. А. Диффузные болезни соединительной ткани / Я. А. Сигидин, Н. Г. Гусева, М. М. Иванова. – М. : Медицина, 2004. – 640 c.

3. Потекаев, Н. Н. Патогенез склеродермии: современные представления / Н. Н. Потекаев, В. В. Вавилов // Клин. дерматология и венерология. – 2012. – Т. 10, № 5. – С. 8–15.

4. Роль аутоантител в развитии склеродермии / Н. Н. Потекаев [и др.] // Клин. дерматология и венерология. – 2014. – Т. 12, № 1. – С. 4–12.

5. Varga, J. Systemic sclerosis: a prototypic multisystem fibrotic disorder / J. Varga, D. Abraham // J. Clin. Invest. – 2007. – Vol. 117, N 3. – P. 557–567. https://doi.org/10.1172/JCI31139

6. Cellular players in angiogenesis during the course of systemic sclerosis / P. Cipriani [et al.]. // Autoimmun Rev. – 2011. – Vol. 10, N 10. – P. 41–47. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2011.04.016

7. Корреляция уровня антител к эластину и эластазе у больных системной склеродермией и системной красной волчанкой с патологией сердечно-сосудистой системы / И. П. Гонтарь [и др.] // Вестн. Волгоград. ГМУ. – 2019. – № 3. – С. 27–30.

8. Последовательность вовлечения белковых компонентов соединительной ткани в аутоиммунное воспаление при склеродермическом процессе / И. П. Гонтарь [и др.] // Соврем. проблемы науки и образования. – 2019. – № 5. – Ст. 114.

9. Fibrosis and immune dysregulation in systemic sclerosis / C. Chizzolini [et al.] // Autoimmun Rev. – 2011. – Vol. 10, N 5. – P. 276–281. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2010.09.016

10. Robert, L. Les macromolecules de la matrice extracellulare / L. Robert, J. Labat-Robert // Ann. Biol. Clin. – 1986. – Vol. 44, N 2. – P. 145–146.

11. Weijer, C. Bioethics for clinicians: 10 Research ethics / C. Weijer // CMAJ. – 1997. – Vol. 156, N 8. – P. 1153–1160.

12. European Scleroderma Study Group to define disease activity criteria for systemic sclerosis. III. Assessment of the construct validity of the preliminary activity criteria / G. Vallentini [et al.] // Ann. Rheum. Dis. – 2003. – Vol. 62, N 9. – P. 901–904. https://doi.org/10.1136/ard.62.9.901

13. Гонтарь И. П., Зборовский А. Б. Левкин С. В., Сычева Г. Ф. Способ получения магнитных полиакриламидных гранул: патент на изобр. РФ № 1582657. – 1993.