Гепатопротекторная эффективность самоэмульгирующейся композиции с берберином при экспериментальном токсическом поражении печени ацетаминофеном

На модели токсического поражения печени крыс ацетаминофеном изучено гепатопротекторное действие самоэмульгирующейся композиции с берберином и проведен анализ ее гепатозащитных свойств в сравнении с берберином в свободном виде. Показано, что курсовое введение самоэмульгирующейся композиции с берберином до интоксикации крыс ацетаминофеном в большей степени препятствует развитию цитолиза гепатоцитов, а также способствует усилению глутатионового звена антиоксидантной системы, повышая содержание общих и свободных сульфгидрильных групп по сравнению с введением животным берберина в свободном виде.

1. The metabolism of berberine and its contribution to the pharmacological effects / K. Wang [et al.] // Drug Metab. Rev. – 2017. – Vol. 49, N 2. – P. 139–157. https://doi.org/10.1080/03602532.2017.1306544

2. Current knowledge and pharmacological profle of berberine: an update / A. Kumar [et al.] // Eur. J. Pharmacol. – 2015. – Vol. 761. – P. 288–297. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2015.05.068

3. Imanshahidi, M. Berberis vulgaris and berberine: An update review / M. Imanshahidi, H. Hosseinzadeh // Phytother. Res. – 2016. – Vol. 30, N 11. – P. 1745–1764. https://doi.org/10.1002/ptr.5693

4. Hepatoprotective effects of berberine on liver fbrosis via activation of AMP-activated protein kinase / J. Li [et al.] // Life Sci. – 2014. – Vol. 98, N 1. – P. 24–30. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2013.12.211

5. Влияние берберина на функциональное состояние печени крыс после перевязки общего желчного протока / И. В. Зверинский [и др.] // Биомед. химия. – 2013. – Т. 59, № 1. – С. 90–96.

6. Влияние берберина на восстановление активности ферментов биотрансформации ксенобиотиков печени крыс после частичной гепатэктомии / И. В. Зверинский [и др.] // Биомед. химия. – 2015. – Т. 61, № 3. – С. 381–383.

7. Research progress on berberine with a special focus on its oral bioavailability / C.-S. Liu [et al.] // Fitoterapia. – 2016. – Vol. 109. – P. 274–282. https://doi.org/10.1016/j.ftote.2016.02.001

8. Extensive intestinal frst-pass elimination and predominant hepatic distribution of berberine explain its low plasma levels in rats / Y.-T. Liu [et al.] // Drug Metab. Dispos. – 2010. – Vol. 38, N 10. – P. 1779–1784. https://doi.org/10.1124/dmd.110.033936

9. Вергун, О. М. Острые отравления парацетамолом, диагностика / О. М. Вергун, С. Н. Борисевич, В. С. Камышников // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. – 2015. – № 2 (14). – С. 113–118.

10. Acetaminophen from liver to brain: New insights into drug pharmacological action and toxicity // C. I. Ghanem [et al.] // Pharmacol. Res. – 2016. – Vol. 109. – P. 119–131. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.02.020

11. Граник, В. Г. Токсикология лекарств / В. Г. Граник. – М. : Вузовская книга, 2009. – 440 с.

12. Ghosh, P. K. Microemulsions: a potential drug delivery system // P. K. Ghosh, R. S. Murthy // Curr. Drug Deliv. – 2006. – Vol. 3, N 2. – P. 167–180. https://doi.org/10.2174/156720106776359168

13. Gursoy, R. N. Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) for improved oral delivery of lipophilic drugs / R. N. Gursoy, S. Benita // Biomed. Pharmacother. – 2004. – Vol. 58, N 3. – P. 173–182. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2004.02.001

14. Lipid-based systems as a promising approach for enhancing the bioavailability of poorly water-soluble drugs / K. Cerpnjak [et al.] // Acta Pharm. – 2013. – Vol. 63, N 4. – P. 427–445. https://doi.org/10.2478/acph-2013-0040

15. Ellman, G. L. Tissue sulfhydryl groups / G. L. Ellman // Arch. Biochem. Biophys. – 1959. – Vol. 82, N 1. – P. 70–71. https://doi.org/10.1016/0003-9861(59)90090-6

16. Sedlak, J. Estimation of total, protein-bound, and nonprotein sulfhydryl groups in tissue with Ellman’s reagent // J. Sedlak, R. H. Lindsay // Anal. Biochem. – 1968. – Vol. 25. – P. 192–205. https://doi.org/10.1016/0003-2697(68)90092-4

17. Carlberg, I. Glutathione reductase / I. Carlberg, B. Mannervick // Methods Enzymol. – 1985. – Vol. 113. – P. 484–490. https://doi.org/10.1016/S0076-6879(85)13062-4

18. Habig, W. J. Glutathione S-transferase, the frst enzymatic step in mercapturic acid formation / W. J. Habig, M. J. Pabst, W. B. Jacoby // J. Biol. Chem. – 1974. – Vol. 249, N 22. – P. 7130–7139.

19. Martinez, J. I. A sensitive fluorimetric microassay for the determination of glutathione peroxidase activity. Application to human blood platelets / J. I. Martinez, J.-M. Launay, C. Dreux // Anal. Biochem. – 1979. – Vol. 98, N 1. – P. 154–159. https://doi.org/10.1016/0003-2697(79)90720-6

20. Tamura, T. A new selenoprotein from human lung adenocarcinoma cells: purifcation, properties and thioredoxin activity / T. Tamura, T. C. Stadtman // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 1996. – Vol. 93, N 3. – P. 1006–1011. https://doi.org/10.1073/pnas.93.3.1006

21. Balamir, A. NADP-linked isocitrate dehydrogenase from beef liver: a new method of purifcation and the effect of metal ion cofactor on its stability // A. Balamir // Biochem. Med. – 1983. – Vol. 29, N 2. – P. 194–206. https://doi.org/10.1016/0006-2944(83)90040-6

22. Glock, G. E. Further studies on the properties and assay of glucose 6-phosphate dehydrogenase and 6-phosphogluconate dehydrogenase of rat liver / G. E. Glock, P. McLean // Biochem. J. – 1953. – Vol. 55, N 3. – P. 400–408. https://doi.org/10.1042/bj0550400

23. Protein measurement with the Folin phenol reagent / O. H. Lowry [et al.] // J. Biol. Chem. – 1951. – Vol. 193, N 1. – Р. 265–275.

24. Berberine protects liver from ethanol-induced oxidative stress and steatosis in mice / P. Zhang [et al.] // Food Chem. Toxicol. – 2014. – Vol. 74. – P. 225–232. https://doi.org/10.1016/j.fct.2014.10.005

25. Forrest, J. A. Clinical pharmacokinetics of paracetamol // J. A. Forrest, J. A. Clements, L. F. Prescott // Clin. Pharmacokinet. – 1982. – Vol. 7, N 2. – P. 93–107. https://doi.org/10.2165/00003088-198207020-00001