ДОЛГОСРОЧНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВЫЖИВАЕМОСТИ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С НЕМЕТАСТАТИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ САРКОМЫ ЮИНГА В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
Анатацыя
Саркома Юинга (СЮ) – вторая по частоте встречаемости опухоль костной ткани у пациентов детского и подросткового возраста. Целью исследования была оценка долгосрочных показателей выживаемости при локализованных (неметастатических) формах СЮ и анализ характеристик пациентов с благоприятными и неблагоприятными исходами заболевания. В анализ включены 72 пациента с СЮ, получивших лечение в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии Республики Беларусь с 1999 по 2014 г. Для пациентов с локализованными формами СЮ 15-летняя общая выживаемость составила 64,6 %. Изученные клинико-патологические характеристики пациентов (пол, возраст, уровень лактатдегидрогеназы, размер и локализация опухоли и др.) не позволяли прогнозировать исход заболевания перед началом терапии. Показатели долгосрочной выживаемости пациентов с локализованными формами СЮ в Беларуси соответствуют стандартам стран с развитой системой здравоохранения. Для своевременной коррекции плана системной терапии
перед началом лечения необходимы новые маркеры для стратификации пациентов на группы риска.
перед началом лечения необходимы новые маркеры для стратификации пациентов на группы риска.
Аб аўтарах
Л. Киселёв
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии
Беларусь
Беларусь
О. Алейникова
Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии
Беларусь
Беларусь
Спіс літаратуры
1. Достижения детской онкологии и гематологии в Республике Беларусь // О. В. Алейникова [и др.] // Актуальные вопросы детской онкологии и гематологии: материалы VIII междунар. симп. – Минск, 2000. – C. 3–8.
2. Суконко, О. Г. Организационно-методическая помощь, оказываемая государственным учреждением РНПЦ ОМР им. Н. Н. Александрова организациям здравоохранения в Республике Беларусь / О. Г. Суконко, Н. А. Антоненкова // Онкол. журн. – 2011. – № 20. – С. 42–45.
3. Неоперируемый рак щитовидной железы: эффективность диагностики и выживаемость / Ю. Е. Демидчик [и др.] // Онкол. журн. – 2008. – № 8. – С. 9–21.
4. Роль молекулярных часов в патогенезе и терапии злокачественных новообразований / Э. А. Жаврид [и др.] // Мед. панорама. – 2011. – № 7. – С. 19–23.
5. Characteristics and outcomes of patients with Ewing sarcoma over 40 years of a geat diagnosis / E. E. Karski [et al.] // Cancer Epidemiol. – 2013. – N 37. – P. 29–33.
6. Prognostic factors in Ewing’s tumor of bone: analysis of 975 patients from the European Intergroup Cooperative Ewing’s Sarcoma Study Group / S. J. Cotterill [et al.] // J. Clin. Oncol. – 2000. – N 18. – P. 3108–3114.
7. Prognostic factors for local and distant control in Ewing sarcoma family of tumors / C. Rodriguez-Galindo [et al.] // Ann. Oncol. – 2008. – N 19. – P. 814–820.
8. Analysis of prognostic factors in Ewing sarcoma using a population-based cancerregistry / J. Lee [et al.] // Cancer. – 2010. – N 116. – P. 1964–1973.
9. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma / M. A. Applebaum [et al.] // Cancer. – 2011. – Vol. 117 (13). – P. 3027–3032.
10. Petrovich S., Aleĭnikova O., Shumikhina T. Epidemiological aspects of childhood onco-hematological morbidity in the Republic of Belarus] // Vopr. Onkol. – 2002. – Vol. 48 (3). – P. 301–305.
11. Rhabdomyosarcoma and undifferentiated sarcoma in the first two decades of life: a selective review of Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group experience and rationale for Intergroup Rhabdomyosarcoma Study V / R. B. Raney [et al.] //J. Pediatr. Hematol. Oncol. – 2001. – N 23. – P. 215–220.
12. Results of the EICESS-92 Study: two randomized trials of Ewing’s sarcoma treatment – cyclophosphamide compared with ifosfamide in standard-risk patients and assessment of benefit of etoposide added to standard treatment in high-risk patients / M. Paulussen [et al.] // J. Clin. Oncol. – 2008. – N 26. – P. 4385–4393.
13. Dose-intensified compared with standard chemotherapy for nonmetastatic Ewing sarcoma family of tumours: a Children’s Oncology Group study / L. Granowetter [et al.] // J. Clin. Oncol. – 2009. – N 27. – P. 2536–2541.
14. Impact of high-dose busulfan plus melphalan as consolidation in metastatic Ewing tumours: a study by the Societe Francaise des Cancers de l’Enfant / O. Oberlin [et al.] // J. Clin. Oncol. – 2006. – N 24. – P. 3997–4002.
15. Safety assessment of intensive induction with vincristine, ifosfamide, doxorubicin and etoposide (VIDE) in the treatment of Ewing tumours in the EURO-E.W.I.N.G. 99 clinical trial / C. Juergens [et al.] // Pediatr. Blood Cancer. – 2006. – N 47. – P. 22–29.
16. Biomarkers in Ewing sarcoma: the promise and challenge of personalized medicine. A report from the Children’s Oncology Group / S. Neerav [et al.]; The COG Ewing Sarcoma Biology Committee // Frontiers in Oncol. – 2013. – N 3. – P. 1–13.
##reviewer.review.form##
Для цытавання:
Киселёв Л.П., Алейникова О.В. ДОЛГОСРОЧНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВЫЖИВАЕМОСТИ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С НЕМЕТАСТАТИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ САРКОМЫ ЮИНГА В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук. 2016;(4):7-14.
For citation:
Kisialeu L.P., Aleinikova O.V. LOCALIZED SKELETAL EWING’S SARCOMA IN THE REPUBLIC OF BELARUS: LONG-TERM SURVIVAL RATES FOR PEDIATRIC PATIENTS. Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series. 2016;(4):7-14. (In Russ.)
Праглядаў: 546
Паслаць артыкул па эл. пошце 