Изучена взаимосвязь между уровнем окисленных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), активностью системного воспаления и субклиническими проявлениями атеросклеротического поражения сосудов по данным ультразвукового исследования сонных артерий и мультиспиральной компьютерной томографии со скринингом коронарного кальция у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Для пациентов с РА на фоне терапии метотрексатом в сравнении с показателями у лиц без РА, сопоставимых по кардиоваскулярным факторам риска, характерна большая распространенность атеросклеротического поражения артерий коронарного и каротидного бассейнов, предикторами которого являются индекс DAS 28, уровень высокочувствительного С-реактивного белка, возраст и уровень артериального давления. Перекисная модификация ЛПНП может являться одним из механизмов влияния активности артрита на развитие атеросклероза у данной категории пациентов.

Изучены возможности сонографии при оценке выраженности дистрофических изменений задних длин-ных крестцово-подвздошных связок от 35 трупов в возрасте от 25 до 83 лет (24 мужчин (средний возраст 63,0 ± 9,0 года) и 11 женщин (средний возраст 63,0 ± 9,8 года)). Выделены критерии, позволяющие оценивать умеренные и выраженные дистрофические изменения. По результатам исследования сделан вывод о возможности не только констатации факта повреждения задней длинной крестцово-подвздошной связки, но и о более детальной оценке выраженности выявляемых при сонографии изменений.

BK вирус (BKV) является широко распространенным этиологическим агентом полиомавирус-ассоциированной нефропатии, развивающейся у пациентов после трансплантации почки и зачастую приводящей к потере трансплантата. В ходе исследований был разработан рекомбинантный вектор pBK-1,2VT, включающий два фрагмента генома BKV, служащих мишенью для выявления ДНК BKV. Полученный препарат pBK-1,2VT рекомендован для использования в качестве положительного контроля, а в дальнейшем - для количественной оценки содержания ДНК BKV в образцах мочи и сыворотки крови методом ПЦР в реальном времени.

Клиничеcкая картина в случаях нейроэпителиальных опухолей часто схожа с проявлениями герпетического менингоэнцефалита, для которого характерно наличие продуктивного воспаления, стимулирующего пролиферативные процессы. Контаминация нейроэпителиальных опухолей вирусом простого герпеса, способствующая пролиферации главным образом эндотелиальных клеток и активации ангиогенеза, ведет к стимуляции роста опухоли.

Разработаны показатели упругих свойств артерий, позволяющие учесть влияние частоты сердечных сокращений (ЧСС) на указанные свойства. Это имеет важное значение для сопоставимости результатов, полученных при различных ЧСС, а также для анализа эффективности лекарственных схем коррекции артериальной жесткости, применение которых оказывет вазодилатирующее действие и снижает ЧСС.

- увеличение шунтирования крови в малом круге кровообращения (Qs/Qt, %). Обоснована целесообразность оценивать клиническое значение диастолической дисфункции левого желудочка по переносимости физической нагрузки в тесте с 6-минутной ходьбой.

У 285 пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) и у 276 лиц контрольной группы исследованы полиморфизмы генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС): AGT ( Т 174 М ), AGTR 1 (1166 A>С ), CMA 1 (-1903 A>G ), АСЕ ( I / D ), CYP 11 B 2 (-344 С>Т ) и симпатоадреналовой системы (САС): ADRB 1 ( Ser 49 Gly , Arg 389 Gly ), ADRB 2 ( Arg 16 Gly , Gln 27 Glu ) . Обнаружены гендерные различия в распределении полиморфных вариантов генов, кодирующих белки РААС. У мужчин с ГКМП аллель D гена ACE встречался достоверно чаще, а аллель I - реже, чем в контрольной выборке. Пациенток с генотипом TT гена CYP 11 B 2, а также с генотипом AA гена CMA 1 было статистически значимо меньше, чем в соответствующей контрольной группе. Показано, что влияние полиморфизмов генов, кодирующих белки САС, на реализацию фенотипических проявлений ГКМП не зависит от пола пациента. Генотип AA ( Ser 49 Ser ) гена ADRB 1 у пациентов с ГКМП встречался достоверно чаще, а генотип AG ( Ser 49 Gly ) - реже, чем в контрольной группе. Результаты проведенного исследования указывают на то, что в реализации ГКМП существенную роль играют гены-модификаторы, значимость которых определяется полом пациента.

В экспериментах на 12 белых крысах установлено, что изменение функционального состояния дофаминергической системы головного мозга модифицирует эффективность контроля обработки сигналов от моторной коры к органам-эффекторам. Выявлено, что микроинъекции (500 мкг/мл в объеме 50 нл) ротенона в область substantia nigra у крыс с выработанным условным рефлексом избегания способствуют угасанию условного рефлекса. У этих же животных через 2,5-3 мес. зарегистрировано нарушение центрального контроля деятельности периферических органов (сердце, легкие).

Подъем заболеваемости энтеровирусной инфекцией в Беларуси в 2012-2013 гг. был обусловлен появлением новых геновариантов неполиомиелитных энтеровирусов серотипов ЕСНО 11, ЕСНО 30, ЕСНО 6, Коксаки В3 и Коксаки А9. По результатам филогенетического анализа возбудителей, большинство выявленных их геновариантов (ЕСНО 30, ЕСНО 6 и Коксаки В3) возникло в Китае в периоды крупных вспышек и характеризовалось высоковирулентными свойствами. Полученные данные свидетельствуют о важности молекулярно-эпидемиологических исследований в системе мониторинга энтеровирусной инфекции в Беларуси.

Изучено состояние перекисного окисления белков плазмы крови крыс при сахарном диабете (СД) и артериальной гипертензии (АГ). Установлено, что процесс перекисного окисления белков в крови экспериментальных животных при изучаемых патологических состояниях разнонаправленный: он усиливается при СД и ослабляется при АГ. Таким образом, характер перекисного окисления белков может быть одним из ранних индикаторов повреждения ткани, что обосновывает дальнейшее изучение роли свободнорадикальной модификации белков в биохимических механизмах становления и прогрессирования различных патологических состояний, в частности АГ и СД, а также использование данного механизма в диагностике различных состояний организма.

В экспериментах на 30 срезах гиппокампа 4-недельных крысят ( n = 10) изучены механизмы передачи сигналов в мозге при снижении содержания кислорода с целью их коррекции. После моделирования 5-10-минутной гипоксии зафиксировано повышение синаптической активности при регистрации вызванных ответов и визуализации ультраструктуры СА1 области гиппокампа. Перфузия на фоне действия гипоксического стимула L-NAME (50 мкг/мл) улучшает, а L-аргинина (50 мкг/мл) резко ослабляет амплитуду вызванных ответов. Полученные данные о восстановлении баланса input-output взаимоотношений в популяции клеток гиппокампа после ингибирования NO синтаз свидетельствуют о целесообразности ингибирования избыточной продукции NO при ослаблении доставки кислорода к различным участкам мозга.

По результатам первичной ультразвуковой диагностики злокачественных новообразований у 114 детей обоего пола в возрасте 1-366 сут, поступивших для обследования и лечения в специализированные детские онкологические отделения ГУ РНПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. Александрова, РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в период с 1990 по 2014 г., изучены объемные характеристики эмбриональных опухолей в возрастном аспекте. Пронализированы данные детей с морфологически подтвержденными диагнозами нефробластомы ( n = 32), забрюшинной нейробластомы и нейробластомы надпочечника ( n = 62), гепатобластомы ( n = 20). В ходе статистических расчетов получен возрастной период в первом полугодии жизни заболевшего ребенка, который предполагает возможность визуализации злокачественного новообразования на ранних стадиях и при объемах, значительно меньших фактически диагностируемых.

Представлен обзор научных публикаций по созданию биоинженерных конструкций на основе in vitro полученных мезенхимальных стволовых клеток (МСК) и их дальнейшему клиническому применению для репарации дефектов хрящевой поверхности суставов. Особое внимание уделено подбору оптимальных условий генерирования таких биоконструкций, а именно: степени дифференцировки клеток в хондрогенном направлении; поиску наиболее эффективного носителя МСК, обладающего свойством обеспечить интеграцию клеточной конструкции с окружающими тканями хряща; установлению оптимального состава цитокинов и гормонов, инициирующих хондрогенез in vitro и индуцирующих экспрессию генов, отвечающих за синтез коллагена II и протеогликанов, участвующих в формировании гиалинового хряща.

Подробно описан метод диагностики аллергии in vitro , основанный на цитофлуориметрическом определении маркеров активации и дегрануляции базофилов. Рассмотрены некоторые технические аспекты выполнения теста активации базофилов, оценены преимущества и недостатки данного метода и возможность его применения в диагностике лекарственной гиперчувствительности.