1. Достижения детской онкологии и гематологии в Республике Беларусь // О. В. Алейникова [и др.] // Актуальные вопросы детской онкологии и гематологии: материалы VIII междунар. симп. - Минск, 2000. - C. 3-8.
2. Суконко, О. Г. Организационно-методическая помощь, оказываемая государственным учреждением РНПЦ ОМР им. Н. Н. Александрова организациям здравоохранения в Республике Беларусь / О. Г. Суконко, Н. А. Антоненкова // Онкол. журн. - 2011. - № 20. - С. 42-45.
3. Неоперируемый рак щитовидной железы: эффективность диагностики и выживаемость / Ю. Е. Демидчик [и др.] // Онкол. журн. - 2008. - № 8. - С. 9-21.
4. Роль молекулярных часов в патогенезе и терапии злокачественных новообразований / Э. А. Жаврид [и др.] // Мед. панорама. - 2011. - № 7. - С. 19-23.
5. Declining childhood and adolescent cancer mortality / M. A. Smith [et al.] // Cancer. - 2014. - N 120. - P. 2497-2506.
6. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma / M. A. Applebaum [et al.] // Cancer. - 2011. - Vol. 117 (13). - P. 3027-3032.
7. Up-to-date monitoring of childhood cancer long-term survival in Europe: tumours of the sympathetic nervous system, retinoblastoma, renal and bone tumours, and soft tissue sarcomas / V. Arndt [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - N 18. - P. 1722-1733.
8. Ewing’s sarcoma of soft tissues in childhood: a report from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study, 1972 to 1991 / R. B. Raney [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1997. - Vol. 15 (2). - P. 574-582.
9. Петрович, С. Эпидемиологические аспекты детской онкогематологической заболеваемости в Республике Беларусь / С. Петрович, O. Алейникова, T. Ш�умихина // Вопр. онкол. - 2002. - Т. 48 (3). - С. 301-305.
10. Rhabdomyosarcoma and undifferentiated sarcoma in the first two decades of life: a selective review of Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group experience and rationale for Intergroup Rhabdomyosarcoma Study V / R. B. Raney [et al.] //J. Pediatr. Hematol. Oncol. - N 23. - P. 215-220.
11. Results of the EICESS-92 Study: two randomized trials of Ewing’s sarcoma treatment-cyclophosphamide compared with ifosfamide in standard-risk patients and assessment of benefit of etoposide added to standard treatment in high-risk patients / M. Paulussen [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2008. - N 26. - P. 4385-4393.
12. Dose-intensified compared with standard chemotherapy for nonmetastatic Ewing sarcoma family of tumours: a Children’s Oncology Group Study / L. Granowetter [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2009. - N 27. - P. 2536-2541.
13. Impact of high-dose busulfan plus melphalan as consolidation in metastatic Ewing tumours: a study by the Societe Francaise des Cancers de l’Enfant / O. Oberlin [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2006. - N 24. - P. 3997-4002.
14. �Safety assessment of intensive induction with vincristine, ifosfamide, doxorubicin and etoposide (VIDE) in the treat-treatment of Ewing tumours in the EURO-E.W.I.N.G. 99 clinical trial / C. Juergens [et al.] // Pediatr. Blood Cancer. - 2006. - N 47. - P. 22-29.
15. Considerations in the evaluation of surrogate endpoints in clinical trials. Summary of a National Institutes of Health Workshop / V. G. de Gruttola [et al.] // Control. Clin. Trials. - 2001. - N 2. - P. 485-502.