Изучение корреляционной связи между клиническими проявлениями воспалительных заболеваний пародонта и микробиомом пародонтопатогенной микрофлоры у молодых представителей смешанной популяции Европейского региона

За последние десятилетия прослеживается тенденция к снижению возраста манифестации воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП). Цель работы – изучение корреляции между составом пародонтопатогенов в содержимом зубодесневой борозды/пародонтального кармана (ЗДБ/ПК) и клиническими проявлениями ВЗП у лиц молодого возраста.

Обследовано 28 человек с катаральным гингивитом (КГ), 24 человека с агрессивным пародонтитом (АП) и 87 человек без клинических признаков ВЗП (Контроль). У всех пациентов определяли индекс гигиены и пародонтологический статус. В содержимом ЗДБ/ПК методом ПЦР идентифицировали ДНК пяти пародонтопатогенов. Статистическая обработка данных проводилась в программе Statistica 13.3. Критический уровень значимости – p ≤ 0,05.

Не содержали ДНК пародонтопатогенов 60,9  % образцов контрольной группы и 7,1  % образцов группы пациентов с КГ, в остальных случаях бактерии обнаруживались как в одиночном состоянии, так и в составе комплексов. Наиболее часто в трех группах выявлялись P. gingivalis (P.g.) и T. forsythia (T.f.). В группе Контроль значимый вклад в формирование зубного налета вносили P.g. (U =  474, р <  0,01) и A. actinomycetemcomitans (А.a.) (U = 209, р >< 0,05), у пациентов с КГ и АП – T. denticola (T.d.) (U = 37,5, р >< 0,05 и U = 34, р >< 0,05 соответственно). В группе пациентов с АП чаще регистрировались гноетечение и наличие в содержимом пародонтального кармана T.d. (χ2  = 5,53, р >< 0,05; V = 0,48). Исключительно с ВЗП были ассоциированы T.f. + P. intermedia (P.i.) и P.g. + T.f. + P.i. Комплексы из четырех бактерий встречались только при АП. Выявлена ассоциация пародонтопатогенов и их комплексов с различными формами ВЗП.><0,01) и A. actinomycetemcomitans (А.a.) (U = 209, р <0,05), у пациентов с КГ и АП – T. denticola (T.d.) (U = 37,5, р <0,05 и U = 34, р < 0,05 соответственно). В группе пациентов с АП чаще регистрировались гноетечение и наличие в содержимом пародонтального кармана T.d. (χ2  = 5,53, р <0,05; V = 0,48). Исключительно с ВЗП были ассоциированы T.f. + P. intermedia (P.i.) и P.g. + T.f. + P.i. Комплексы из четырех бактерий встречались только при АП.

Выявлена ассоциация пародонтопатогенов и их комплексов с различными формами ВЗП.

1. World Health Organization. Regional office for Europe. Data and statistics [Electronic resource]. – Mode of access: https://www.euro.who.int/en/health-topics/disease-prevention/oral-health/data-and-statistics. – Date of access: 03.03.2021.

2. Кузьмина, Э. М. Стоматологическая заболеваемость населения России / Э. М. Кузьмина, О. О. Янушевич, И. Н. Кузьмина. – М. : Авторский тираж, 2019. – 304 с.

3. Impact of aggressive periodontitis and chronic periodontitis on oral health-related quality of life / A. H. Llanos [et al.] // Braz. Oral. Res. – 2018. – Vol. 32. – P. e006. https://doi.org/10.1590/1807-3107bor-2018.vol32.0006

4. Harvey, J. D. Periodontal microbiology / J. D. Harvey // Dent. Clin. North. Am. – 2017. – Vol. 61, N 2. – P. 253‒269. https://doi.org/10.1016/j.cden.2016.11.005

5. The periodontal war: microbes and immunity / J. L. Ebersole [et al.] // Periodontology 2000. – 2017. – Vol. 75, N 1. – P. 52–115. https://doi.org/10.1111/prd.12222

6. Oral biofilms: pathogens, matrix and polymicrobial interactions in microenvironments / W. H. Bowen [et al.] // Trends Microbiol. – 2018. – Vol. 26, N 3. – P. 229–242. https://doi.org/10.1016/j.tim.2017.09.008

7. Holt, S. C. Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, and Tannerella forsythia: the “red complex”, a prototype polybacterial pathogenic consortium in periodontitis / S. C. Holt, J. L. Ebersole // Periodontology 2000. – 2005. – Vol. 38, N 1. – Р. 72–122. https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.2005.00113.x

8. Zhu, W. Surface interactions between two of the main periodontal pathogens: Porphyromonas gingivalis and Tannerella forsythia / W. Zhu, S.-W. Lee // J. Periodont. Implant Sci. – 2016. – Vol. 46, N 1. – P. 2‒9. https://doi.org/10.5051/ jpis.2016.46.1.2

9. Porphyromonas gingivalis, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, and Treponema denticola/Prevotella intermedia co-infection are associated with severe periodontitis in a Thai population / K. Torrungruang [et al.] // PloS ONE. – 2015. – Vol. 10, N 8. – P. e0136646. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136646

10. Subgingival microbiota in individuals with severe chronic periodontitis / C.-Y. Tsai [et al.] // J. Microbiol. Immunol. Infect. – 2018. – Vol. 51, N 2. – P. 226‒234. https://doi.org/10.1016/j.jmii.2016.04.007

11. Identification of intracellular oral species within human crevicular epithelial cells from subjects with chronic periodontitis by fluorescence in situ hybridization / A. V. Colombo [et al.] // J. Periodontal. Res. – 2007. – Vol. 42, N 3. – P. 236‒243. https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.2006.00938.x

12. Haffajee, A. D. Association of Eubacterium nodatum and Treponema denticola with human periodontitis lesions / A. D. Haffajee, R. P. Teles, S. S. Socransky // Oral Microbiol. Immunol. – 2006. – Vol. 21, N 5. – P. 269‒282. https://doi. org/10.1111/j.1399-302X.2006.00287.x

13. Chan, E. C. S. Taxonomy and virulence of oral spirochetes / E. C. S. Chan, R. McLaughlin // Oral Microbiol. Immunol. – 2000. – Vol. 15, N 1. – Р. 1–9. https://doi.org/10.1034/j.1399-302x.2000.150101.x

14. Oral biofilm architecture on natural teeth / V. Zijnge [et al.] // PLoS ONE. – 2010. – Vol. 5, N 2. – P. e9321. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0009321

15. Detection of red complex organisms in chronic periodontitis by multiplex polymerase chain reaction / A. Nayak [et al.] // J. Adv. Clin. Res. Insights. – 2018. – Vol. 5, N 5. – P. 139–144. https://doi.org/10.15713/ins.jcri.231

16. Microbial complexes in subgingival plaque / S. S. Socransky [et al.] // J. Clin. Periodontol. – 1998. – Vol. 25, N 2. – P. 134–144. https://doi.org/10.1111/j.1600-051x.1998.tb02419.x

17. Yamada, M. Synergistic biofilm formation by Treponema denticola and Porphyromonas gingivalis / M. Yamada, A. Ikegami, H. K. Kuramitsu // FEMS Microbiol. Lett. – 2005. – Vol. 250, N 2. – P. 271‒277. https://doi.org/10.1016/j. femsle.2005.07.019

18. Fenno, J. C. Treponema denticola interactions with host proteins / J. C. Fenno // J. Oral. Microbiol. – 2012. – Vol. 4, N 1. – P. 9929. https://doi.org/10.3402/jom.v4i0.9929

19. Induction of osteoclastogenesis and matrix metalloproteinase expression by the lipooligosaccharide of Treponema denticola / B. K. Choi [et al.] // Infect. Immun. – 2003. – Vol. 71, N 1. – P. 226‒233. https://doi.org/10.1128/iai.71.1.226- 233.2003

20. Treponema denticola invasion into human gingival epithelial cells / S. Inagaki [et al.] // Microb. Pathog. – 2016. – Vol. 94. – P. 104‒125. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2016.01.010

21. The chymotrypsin-like protease complex of Treponema denticola ATCC 35405 mediates fibrinogen adherence and degradation / C. V. Bamford [et al.] // Infect. Immun. – 2007. – Vol. 75, N 9. – P. 4364‒4372. https://doi.org/10.1128/IAI.00258-07

22. Honda, K. Porphyromonas gingivalis sinks teeth into the oral microbiota and periodontal disease / K. Honda // Cell Host Microbe. – 2011. – Vol. 10, N 5. – P. 423–425. https://doi.org/10.1016/j.chom.2011.10.008

23. Detection of oral bacteria on the tongue dorsum using PCR amplification of 16S ribosomal RNA and its association with systemic diseases in middle-aged and elderly patients / C. Y. Su [et al.] // Biomed. Rep. – 2019. – Vol. 10, N 1. – P. 70‒76. https://doi.org/10.3892/br.2018.1175