vestimИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series1814-60232524-2350The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestim-278Research ArticleОБЗОРЫREVIEWSРоль холинергической системы ствола мозга в развитии постуральных и автономных нарушений при болезни ПаркинсонаRole of the cholinergic system of the brain stem in postural and autonomy disturbances in Parkinson’s diseaseТропниковаГ. К.biblio@fizio.bas-net.byИнститут физиологии НАН БеларусиBelarus20150606201601103109Copyright © Тропникова Г.К., 20162016Тропникова Г.К.Тропникова Г.К.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestimed.belnauka.by/jour/article/view/278

Представлен обзор данных о роли дисбаланса между холинергической и допаминергической нейротрансмиссиями в развитии локомоторных и вегетативных расстройств, сопровождающих болезнь Паркинсона. Особое внимание уделено селективной роли различных подтипов мускариновых и никотиновых рецепторов в выделении допамина допаминергическими нейронами. Из различных подтипов (α7, α6, α4 and β2) никотиновых холинорецепторов наибольший интерес представляет α7-субъединица, вовлекаемая в снижение вызываемых леводопой дискинезий. Разработка лекарств, имеющих своей мишенью один или несколько подтипов н-холинорецепторов, позволит сократить число дискинезий, вызываемых длительным приемом леводопы.

The article presents an overview of the recent data on the role of an imbalance between cholinergic and dopaminergic neurotransmission in the development of locomotor and autonomic disorders that accompany Parkinson's disease. Particular attention is paid to a selective role of different subtypes of muscarinic and nicotinic receptors in the allocation of dopamine dopaminergic neurons. Among different subtypes (α7, α6, α4 and β2) of nicotinic cholinergic receptors, of the greatest interest is α7-subunit involved in reducing L-DOPA-induced dyskinesias. Therefore, drugs with their target one or more subtypes of n-cholinergic receptors may be optimal for the modulation induced by chronic administration of L-DOPA dyskinesias.

ReferencesGarcia-Ruiz P. J., Chaudhuri K. R., Martinez-Martrin P. // J. Neurol. Sci. 2014. Vol. 338, N 1-2. P. 30-33.Garcia-Ruiz P. J., Chaudhuri K. R., Martinez-Martrin P. // J. Neurol. Sci. 2014. Vol. 338, N 1-2. P. 30-33.Mark G. P., Shabad S., Dobbs L. K., Hansen S. T. // Physiol. Behav. 2011. Vol. 104, N 1. P. 76-81.Mark G. P., Shabad S., Dobbs L. K., Hansen S. T. // Physiol. Behav. 2011. Vol. 104, N 1. P. 76-81.Rochester L., Yarnall A. J., Baker M. R. // Brain. 2012. Vol. 135 (Pt 9). P. 2779-2788.Rochester L., Yarnall A. J., Baker M. R. // Brain. 2012. Vol. 135 (Pt 9). P. 2779-2788.Müller M. L., Albin R. L., Kotagal V. et al. // Brain. 2013. Vol. 136 (Pt 11). P. 3282-3289.Müller M. L., Albin R. L., Kotagal V. et al. // Brain. 2013. Vol. 136 (Pt 11). P. 3282-3289.Benarroch E. E. // Neurology. 2013. Vol. 80, N 12. P. 1148-1155.Benarroch E. E. // Neurology. 2013. Vol. 80, N 12. P. 1148-1155.Kotagal V., Albin R. L., Müller M. L. et al. // J. Neurol. Transm. 2013. Vol. 120, N 10. P. 1421-1424.Kotagal V., Albin R. L., Müller M. L. et al. // J. Neurol. Transm. 2013. Vol. 120, N 10. P. 1421-1424.Pienaar I. S., Elson J. L., Racca C. et al. // Am. J. Pathol. 2013. Vol. 183, N 6. P. 1826-1840.Pienaar I. S., Elson J. L., Racca C. et al. // Am. J. Pathol. 2013. Vol. 183, N 6. P. 1826-1840.Mundiñano I. C., Hernandez M., Dicaudo C et al. // Acta Neuropathol. 2013. Vol. 126, N 3. P. 411-425.Mundiñano I. C., Hernandez M., Dicaudo C et al. // Acta Neuropathol. 2013. Vol. 126, N 3. P. 411-425.Oakman S. A., Faris P. L., Karr E. et al. // J. Neurosci. 1995. Vol. 15, N 9. P. 5859-5869.Oakman S. A., Faris P. L., Karr E. et al. // J. Neurosci. 1995. Vol. 15, N 9. P. 5859-5869.Omelchenko D., Sesack S. R. // J. Comp. Neurol. 2006. Vol. 494, N 6. P. 863-875.Omelchenko D., Sesack S. R. // J. Comp. Neurol. 2006. Vol. 494, N 6. P. 863-875.Cachope R., Mateo Y., Mathur B. N. et al. // Cell Rep. 2012. Vol. 26, N 1-2. P. 33-41.Cachope R., Mateo Y., Mathur B. N. et al. // Cell Rep. 2012. Vol. 26, N 1-2. P. 33-41.Rice M. R., Cragg S. J. // Nat. Neurosci. 2004. Vol. 7, N 6. P. 583-584.Rice M. R., Cragg S. J. // Nat. Neurosci. 2004. Vol. 7, N 6. P. 583-584.Eglen R. M. // Auton. Autacoid Pharmacol. 2006. Vol. 26, N 3. P. 219-233.Eglen R. M. // Auton. Autacoid Pharmacol. 2006. Vol. 26, N 3. P. 219-233.Zhang Y., Yamada M., Gomeza J. et al. // J. Neurosci. 2002. Vol. 22, N 15. P. 6347-6352.Zhang Y., Yamada M., Gomeza J. et al. // J. Neurosci. 2002. Vol. 22, N 15. P. 6347-6352.Threlfell S., Clements M. A., Khodai T et al. // J. Neurosci. 2010. Vol. 30, N 9. P. 3398-3408.Threlfell S., Clements M. A., Khodai T et al. // J. Neurosci. 2010. Vol. 30, N 9. P. 3398-3408.Garção P., Oliveira C. R., Cunha R. A., Agostinho P. // Neurosci. Lett. 2014. Vol. 566. P. 106-110.Garção P., Oliveira C. R., Cunha R. A., Agostinho P. // Neurosci. Lett. 2014. Vol. 566. P. 106-110.Sartor M., Albin R. L., Kucinski A. et al. // Exp. Neurol. Vol. 257. P. 120-129.Sartor M., Albin R. L., Kucinski A. et al. // Exp. Neurol. Vol. 257. P. 120-129.Quik M., Campos C., Grady S. R. // Biochem. Pharmacol. 2013. Vol. 86, N 8. P. 1153-1162.Quik M., Campos C., Grady S. R. // Biochem. Pharmacol. 2013. Vol. 86, N 8. P. 1153-1162.Zhang D., Mc Gregor M., Decker M. W., Quik M. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2014. Vol. 351, N 1. P. 25-32.Zhang D., Mc Gregor M., Decker M. W., Quik M. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2014. Vol. 351, N 1. P. 25-32.Di Paolo T., Gregoire L., Fairbach D., Elbast W. et al. // Exp. Neurol. 2014. Vol. 261. P. 816-825.Di Paolo T., Gregoire L., Fairbach D., Elbast W. et al. // Exp. Neurol. 2014. Vol. 261. P. 816-825.Soll L. G., Grady S. R., Salminen O. et al. // Neuropharmacology. 2013. Vol. 73. P. 19-30.Soll L. G., Grady S. R., Salminen O. et al. // Neuropharmacology. 2013. Vol. 73. P. 19-30.Isaias I. U., Spiegel J., Brumberg J. et al. // Front Aging Neurosci. 2014. Vol. 6. P. 213.Isaias I. U., Spiegel J., Brumberg J. et al. // Front Aging Neurosci. 2014. Vol. 6. P. 213.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.