vestimИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series1814-60232524-2350The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestim-264Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНАCLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINEОстрый коронарный синдром с подъемом сегмента ST: результаты ангиографического и генетического исследованийST-segment elevation acute coronary syndrome: angiographic and genetic research resultsГалицкаяС. С.info@vip-clinic.byМитьковскаяН. П.noemail@neicon.ruАбельскаяИ. С.info@vip-clinic.byСтаткевичТ. В.noemail@neicon.ruПостоялкоА. С.info@vip-clinic.byГусинаА. А.noemail@neicon.ruСулимчикЕ. А.noemail@neicon.ruРеспубликанский клинический медицинский центр Управления делами Президента Республики БеларусьBelarusБелорусский государственный медицинский университетBelarusРеспубликанский научно-практический центр «Мать и дитя»Belarus201506062016012126Copyright © Галицкая С.С., Митьковская Н.П., Абельская И.С., Статкевич Т.В., Постоялко А.С., Гусина А.А., Сулимчик Е.А., 20162016Галицкая С.С., Митьковская Н.П., Абельская И.С., Статкевич Т.В., Постоялко А.С., Гусина А.А., Сулимчик Е.А.Галицкая С.С., Митьковская Н.П., Абельская И.С., Статкевич Т.В., Постоялко А.С., Гусина А.А., Сулимчик Е.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestimed.belnauka.by/jour/article/view/264

В исследование включены 126 пациентов в возрасте от 39 до 85 лет, подвергшихся первичному чрескожному коронарному вмешательству по поводу острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST. В зависимости от развития рецидивирующих коронарных событий в остром периоде инфаркта миокарда выделены две группы: с рецидивирующими коронарными событиями (с высоким кардиоваскулярным риском, n = 40) и без рецидивирующих коронарных событий (группа сравнения, n = 86). Изучены особенности коронарного кровотока и влияние генетических полиморфизмов АВСВ1 и CYP2C19 на развитие рецидивирующих коронарных событий у данной категории пациентов.

We enrolled 126 patients at the age of 39 to 85 who underwent primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation acute coronary syndrome. Depending on the development of recurrent coronary events, we divided all patients into 2 groups: with recurrent coronary events (with a high cardiovascular risk, n = 40) and without recurrent coronary events (control group, n = 86). We studied the peculiarities of coronary artery lesions and the influence of АВСВ1 and CYP2C19 genetic polymorphisms.

ReferencesШахнович Р. М. Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST: руководство для врачей. М., 2010.Шахнович Р. М. Острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST: руководство для врачей. М., 2010.Савченко А. П. и др. Интервенционная кардиология. Коронарная ангиография и стентирование. М., 2010.Савченко А. П. и др. Интервенционная кардиология. Коронарная ангиография и стентирование. М., 2010.Ганюков В. И. // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2013. № 1. С. 24-34.Ганюков В. И. // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2013. № 1. С. 24-34.Keeley E. C. et al. // Lancet. 2003. Vol. 361. P. 13-20.Keeley E. C. et al. // Lancet. 2003. Vol. 361. P. 13-20.Widimsky P. et al. // Eur. Heart J. 2001. Vol. 31 (8). P. 943-957.Widimsky P. et al. // Eur. Heart J. 2001. Vol. 31 (8). P. 943-957.Steg G. et al. // Eur. Heart J. 201. Vol. 33. P. 2569-2619.Steg G. et al. // Eur. Heart J. 201. Vol. 33. P. 2569-2619.Tölg R. et al. // Z. Kardiol. 2000. Bd. 89 (6). P. 485-494.Tölg R. et al. // Z. Kardiol. 2000. Bd. 89 (6). P. 485-494.Sabatine M. S. et al. // N. Engl. Med. 2005. Vol. 352 (12). P. 1179-1189.Sabatine M. S. et al. // N. Engl. Med. 2005. Vol. 352 (12). P. 1179-1189.Fox K. A. et al. // Circulation. 2004. Vol. 110 (10). P. 1202-1208.Fox K. A. et al. // Circulation. 2004. Vol. 110 (10). P. 1202-1208.Steinhubl S. R. et al. // JAMA. 2002. Vol. 288 (19). P. 2411-2420.Steinhubl S. R. et al. // JAMA. 2002. Vol. 288 (19). P. 2411-2420.Muller I. et al. // Thromb Haemost. 2003. Vol. 89. P. 783-787.Muller I. et al. // Thromb Haemost. 2003. Vol. 89. P. 783-787.Chen Z. M. et al. // Lancet. 2005. Vol. 366. P. 1607-1621.Chen Z. M. et al. // Lancet. 2005. Vol. 366. P. 1607-1621.Angiolillo D. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2007. Vol. 49. P. 1505-1516.Angiolillo D. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2007. Vol. 49. P. 1505-1516.Geisler T. et al. // Eur. Heart J. 2006. Vol. 27. P. 2420-2425.Geisler T. et al. // Eur. Heart J. 2006. Vol. 27. P. 2420-2425.Мешков А. н. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2010. № 6 (4). С. 569-572.Мешков А. н. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2010. № 6 (4). С. 569-572.Mega J. L. et al. // N. Engl. J. Med. 2009. Vol. 360. P. 354-362.Mega J. L. et al. // N. Engl. J. Med. 2009. Vol. 360. P. 354-362.Mega J. L. et al. // JAMA. 2010. Vol. 304 (16). P. 1821-1830.Mega J. L. et al. // JAMA. 2010. Vol. 304 (16). P. 1821-1830.Carmi N. et al. // J. Clin. Lab. Anal. 2004. Vol. 18 (5). P. 259-264.Carmi N. et al. // J. Clin. Lab. Anal. 2004. Vol. 18 (5). P. 259-264.Antoni M. L. et al. // Am. J. Cardiol. 2012. Vol. 109. P. 187-194.Antoni M. L. et al. // Am. J. Cardiol. 2012. Vol. 109. P. 187-194.Tabassome S. et al. // N. Engl. J. Med. 2009. Vol. 360. P. 363-375.Tabassome S. et al. // N. Engl. J. Med. 2009. Vol. 360. P. 363-375.Levine G. N. et al. // JACC. 2011. Vol. 58 (24). P. 44-122.Levine G. N. et al. // JACC. 2011. Vol. 58 (24). P. 44-122.Мирзаев К. Б. и др. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2013. № 9 (4). С. 404-408.Мирзаев К. Б. и др. // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2013. № 9 (4). С. 404-408.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.