vestimИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series1814-60232524-2350The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestim-248Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНАCLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINEУльтраструктурные изменения печени при индуцированном четыреххлористым углеродом циррозе под влиянием фотодинамической терапииUltrastructural changes in the chlorinated carbon-induced liver cirrhosis under the influence of photodynamic therapyМогилевецЭ. В.MahiliavetsE. V.emogilevec@yandex.ruГареликП. В.GarelikP. V.noemail@neicon.ruКравчукР. И.KravchukR. I.noemail@neicon.ruАнуфрикС. С.AnufrikS. S.noemail@neicon.ruГродненский государственный медицинский университетBelarusГродненский государственный университет имени Янки КупалыBelarus201506062016026267Copyright © Могилевец Э.В., Гарелик П.В., Кравчук Р.И., Ануфрик С.С., 20162016Могилевец Э.В., Гарелик П.В., Кравчук Р.И., Ануфрик С.С.Mahiliavets E.V., Garelik P.V., Kravchuk R.I., Anufrik S.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestimed.belnauka.by/jour/article/view/248

индуцировался цирроз печени. Затем животным опытных групп проводилась фотодинамическая терапия (ФДТ) печени с фотолоном. Выполнялось электронномикроскопическое исследование ткани печени. Разработанная методика ФДТ при циррозе печени приводила к значительному уменьшению степени выраженности альтеративных изменений гепатоцитов и их липидной инфильтрации, способствовала активации биосинтетических процессов в печени. Гиперплазия гладкой эндоплазматической сети, лизосом и макрофагов с признаками высокой фагоцитарной активности свидетельствовала об активации защитных систем клеток в ответ на остаточное действие патогенного фактора. Клетки Ито находились преимущественно в пассивном состоянии, что свидетельствует о положительном влиянии на течение процессов коллагенообразования. Перспективным представляется исследование результатов применения ФДТ в клинических условиях у пациентов с циррозом печени.

. Photodynamic therapy of the liver with Photolon was used to test groups of animals. Electron microscopy of liver tissues was performed. The developed method of photodynamic therapy for liver cirrhosis resulted in a significant reduction in the severity of alternative changes of hepatocytes and lipid infiltration, promoted the activation of biosynthetic processes of the liver. Hyperplasia of the smooth endoplasmic reticulum, lysosomes, and macrophages with signs of high phagocytic activity testified to the activation of protective systems of cells in response to residual effects of the pathogenic factor. Ito cells were mainly in a passive state, indicating a positive influence on the course of collagen formation processes. The study of the results of photodynamic therapy seems to be promising in clinical conditions in patients with liver cirrhosis.

ReferencesKisseleva Т., Brenner D. A. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2006. Vol. 21. Suppl. 3. P. 84-87.Kisseleva Т., Brenner D. A. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2006. Vol. 21. Suppl. 3. P. 84-87.Svegliati-Baroni G., De Minicis S., Marzioni M. // Liver Int. 2008. Vol. 28, N 8. P. 1052-1064.Svegliati-Baroni G., De Minicis S., Marzioni M. // Liver Int. 2008. Vol. 28, N 8. P. 1052-1064.Thompson A. J., Patel K. // Curr. Gastroenterol. Rep. 2010. Vol. 12, N 1. P. 23-29.Thompson A. J., Patel K. // Curr. Gastroenterol. Rep. 2010. Vol. 12, N 1. P. 23-29.Henderson N. C., Forbes S. J. // Toxicology. 2008. Vol. 254, N 3. P. 130-135.Henderson N. C., Forbes S. J. // Toxicology. 2008. Vol. 254, N 3. P. 130-135.Rockey D. C. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2013. Vol. 11, N 3. P. 224-231.Rockey D. C. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2013. Vol. 11, N 3. P. 224-231.Zhong J. B., Cen Y., Liu Q. // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2010. Vol. 41, N 2. P. 222-225.Zhong J. B., Cen Y., Liu Q. // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2010. Vol. 41, N 2. P. 222-225.Sebastian A. et al. // J. Dermatol. Sci. 2011. Vol. 64, N 3. P. 174-184.Sebastian A. et al. // J. Dermatol. Sci. 2011. Vol. 64, N 3. P. 174-184.Kasuya K. et al. // J. Hepatobiliary Pancreat Sci. 2010. Vol. 17, N 3. P. 313-321.Kasuya K. et al. // J. Hepatobiliary Pancreat Sci. 2010. Vol. 17, N 3. P. 313-321.Millonig G. A. // J. Appl. Physics. 1961. Vol. 32. P. 1637-1643.Millonig G. A. // J. Appl. Physics. 1961. Vol. 32. P. 1637-1643.Watson M. L. // J. Biophys. Biochem. Cyt. 1958. Vol. 4. P. 475-478.Watson M. L. // J. Biophys. Biochem. Cyt. 1958. Vol. 4. P. 475-478.Reynolds E. S. // J. Cell. Biol. 1963. Vol. 17. P. 208-212.Reynolds E. S. // J. Cell. Biol. 1963. Vol. 17. P. 208-212.Авцын А. П., Шахламов В. А. Ультраструктурные основы патологии клетки. М.: Медицина, 1979.Авцын А. П., Шахламов В. А. Ультраструктурные основы патологии клетки. М.: Медицина, 1979.Морозов И. А. // Гепатология. 2005. № 3. С. 11-16.Морозов И. А. // Гепатология. 2005. № 3. С. 11-16.Яковенко А. В. // Consiliummedicum. 2006. Т. 2, № 7. С. 8-13.Яковенко А. В. // Consiliummedicum. 2006. Т. 2, № 7. С. 8-13.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.