vestimИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series1814-60232524-2350The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestim-245Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНАCLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINEГистологическая характеристика липофусцина в печени крыс при экспериментальном циррозеHistological characteristics of lipofuscin in the liver of rats with experimental cirrhosisЛебедеваЕ. И.LebedzevaE. I.Lebedeva.ya-elenale2013@yandex.ruВитебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университетBelarus201506062016024146Copyright © Лебедева Е.И., 20162016Лебедева Е.И.Lebedzeva E.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestimed.belnauka.by/jour/article/view/245

Проведено морфологическое исследование липофусцина в печени крыс при экспериментальном циррозе. Из 96 белых крыс были сформированы 6 экспериментальных и контрольная группы. Цирроз печени создавали путем длительного интрагастрального введения масляного раствора четыреххлористого углерода и этанола методом свободного выпаивания. Результаты исследования показали, что как при основном, так и при дополнительных методах окраски четко определяется наличие липофусцина в печени экспериментальных крыс и отсутствие его у животных контрольной группы. Выявлена характерная динамика локализации и содержания липофусцина в печени при развитии в ней цирротического процесса. В начальные сроки эксперимента он локализовался в основном в соединительнотканных клетках вокруг сосудов, а к завершению эксперимента он появлялся и в гепато-цитах отдельных долек. Можно предположить, что изначально пигмент накапливается в клетках, а при их разрушении он переходит в межклеточное вещество новообразованной соединительной ткани. Общее количество липофусцина через 19 недель эксперимента было в 4,03 раза выше, чем через 3 недели. Выявленный нами липофусцин, несомненно, является результатом патологического процесса, а не маркером старения и не результатом метаболических процессов в органе.

The aim of this work was a morphological study of lipofuscin in the liver of rats with experimental cirrhosis. 96 white rats were divided into six experimental groups and the control group. Cirrhosis was induced by long-term intragastric administration of an oil solution of carbon tetrachloride and ethanol by free watering. The results showed that both the main and additional staining techniques allow one to clearly identify the presence of lipofuscin in the liver of experimental rats and its absence in the control animals. The characteristic dynamics of lipofuscin localization and content in the liver during the development of the cirrhotic process were identified. At the beginning of the experiment its main localization was characterized by a connective tissue cells around the vessels, and by the end of the experiment, it also appeared in hepatocytes of individual lobules. It can be assumed that originally pigment accumulates in the cells, the destruction of which leads to its passage into the intercellular substance of newly formed connective tissue. In 19 weeks of the experiment, the total lipofuscin amount increased by a factor of 4.03, as compared to that in 3 weeks. Identified in this study lipofuscin is undoubtedly a result of the pathological process, and it is not a marker of aging and is not a result of metabolic processes in the organ.

ReferencesБондарев О. И. и др. // Вестн. судеб. медицины. 2013. Т. 2, № 1. С. 17-20.Бондарев О. И. и др. // Вестн. судеб. медицины. 2013. Т. 2, № 1. С. 17-20.Ефимов А. А., Маслякова Г. И. // Саратов. науч.-мед. журн. 2009. Т. 5, № 2. С. 111-115.Ефимов А. А., Маслякова Г. И. // Саратов. науч.-мед. журн. 2009. Т. 5, № 2. С. 111-115.Brunk U. T. et al. // Free Radic. Biol. Med. 2002. N 5. P. 611-619.Brunk U. T. et al. // Free Radic. Biol. Med. 2002. N 5. P. 611-619.Kaemmerer F. et al. // Invest. Ophthalmon. Vis. Sci. 2007. N 3. P. 1342-1347.Kaemmerer F. et al. // Invest. Ophthalmon. Vis. Sci. 2007. N 3. P. 1342-1347.Алябьев Ф. В. и др. // Сибир. мед. журн. 2012. Т. 27, № 3. С. 127-130.Алябьев Ф. В. и др. // Сибир. мед. журн. 2012. Т. 27, № 3. С. 127-130.Lancu T. C. et al. // Ultrastruct. Pathol. 2013. Vol. 37, N 5. P. 293-303.Lancu T. C. et al. // Ultrastruct. Pathol. 2013. Vol. 37, N 5. P. 293-303.Mak K. M. et al. // Anat. Rec. (Hoboken). 2012. Vol. 295, N 1. P. 40-50.Mak K. M. et al. // Anat. Rec. (Hoboken). 2012. Vol. 295, N 1. P. 40-50.Wang X. et al. // Exp. Aging Res. 2008. N 34. P. 282-295.Wang X. et al. // Exp. Aging Res. 2008. N 34. P. 282-295.Татарюнас А. Б. и др. // Архив патологии. 1980. № 8. С. 42-47.Татарюнас А. Б. и др. // Архив патологии. 1980. № 8. С. 42-47.Moulisova M. et al. // Biochemistry. 2006. N 10. P. 1110-1114.Moulisova M. et al. // Biochemistry. 2006. N 10. P. 1110-1114.Boellaard J. et al. // Ultrastruct. Pathol. 2006. N 5. P. 387-391.Boellaard J. et al. // Ultrastruct. Pathol. 2006. N 5. P. 387-391.Szijarto A. et al. // Cardiovarsc. Pathol. 2013. Vol. 22, N 6. P. 493-500.Szijarto A. et al. // Cardiovarsc. Pathol. 2013. Vol. 22, N 6. P. 493-500.Ahishali E. et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2010. Vol. 25, N 3. P. 619-626.Ahishali E. et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 2010. Vol. 25, N 3. P. 619-626.Katz M. L. et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001. N 12. P. 3023-3030.Katz M. L. et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001. N 12. P. 3023-3030.Роскин Г. И. Микроскопическая техника. М.: Совет. наука, 1951. - 447 с.Роскин Г. И. Микроскопическая техника. М.: Совет. наука, 1951. - 447 с.Вайль С. С. Руководство по патолого-гистологической технике. Л.: Медгиз, 1947. - 263 с.Вайль С. С. Руководство по патолого-гистологической технике. Л.: Медгиз, 1947. - 263 с.Лебедева Е. И. // Минский консилиум - 2014: сб. материалов респ. конф. молод. ученых с междунар. участием, Минск, 10-11 июня 2014 г. Минск, 2014. С. 143-145.Лебедева Е. И. // Минский консилиум - 2014: сб. материалов респ. конф. молод. ученых с междунар. участием, Минск, 10-11 июня 2014 г. Минск, 2014. С. 143-145.Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. - 645 с.Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. - 645 с.Masia R. et al. // Arch. Pathol. Lab. Med. 2012. Vol. 136. P. 618-622.Masia R. et al. // Arch. Pathol. Lab. Med. 2012. Vol. 136. P. 618-622.Granier L. A. et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2000. N 11. P. 1011-1017.Granier L. A. et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2000. N 11. P. 1011-1017.Xu X. et al. // J. Hepatol. 2013. Vol. 59, N 2. P. 308-317.Xu X. et al. // J. Hepatol. 2013. Vol. 59, N 2. P. 308-317.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.