В опытах на 130 половозрелых белых беспородных крысах-самцах массой 200 -250 г установлено стимулирующее влияние тиреоидного статуса на неферментативный компонент антиоксидантной системы (сывороточную активность аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) и уровень витаминов-антиоксидантов (В-АО) А, Е и С в крови при стрессе различного происхождения. Физический стресс ( t = 4 ºС в течение 30 мин) вызывает только повышение активности АЛТ. Химическое воздействие (однократное внутрижелудочное введение 25 %-ного раствора этанола в дозе 3,5 г/кг) приводит к увеличению активности и АЛТ и особенно ГГТ, а также сопровождается уменьшением уровня витамина Е. Эмоциональный стресс (свободное плавание в клетке (СПК) 30 мин) сопровождается возрастанием активности изученных ферментов и падением концентрации всех В-АО. Введение мерказолила (внутрижелудочно в дозе 25 мг/кг в течение 20 сут) per se вызывает подобные сдвиги. При физическом стрессе оно определяет бóльшее увеличение активности АЛТ, повышение активности АСТ и ГГТ и уменьшение содержания В-АО; при химическом воздействии провоцирует более значительное повышение активности АЛТ и ГГТ, снижение концентрации витамина Е и вызывает возрастание активности АСТ, падение уровня витаминов А и С; при СПК способствует наиболее существенному увеличению активности всех ферментов и падению содержания В-АО. Введение L-тироксина в малых дозах (внутрижелудочно 1,5-3,0 мкг/кг в течение 28 сут) не влияет на изученные показатели. При холодовом воздействии оно устраняет увеличение активности АЛТ; при химическом - лимитирует возрастание активности АЛТ и ГГТ и предупреждает снижение концентрации витамина Е; при СПК - существенно ограничивает повышение активности аминотрансфераз, устраняет возрастание активности ГГТ, как и уменьшение содержания В-АО.