vestimИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series1814-60232524-2350The Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestim-114Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНАCLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINEПротивоишемический и антиаритмический эффекты дистантного ишемического пре- и посткондиционирования у крыс с токсическим поражением печениAntiischemic and antiarrhythmic effects of remote ischemic pre- and postconditioning in rats with the toxic liver injuryЮшкевичП. Ф.JushkevichP. F.noemail@neicon.ruВисмонтФ. И.VismontF. I.noemail@neicon.ruМрочекА. Г.MrochekA. G.noemail@neicon.ruБелорусский государственный медицинский университетBelarusРеспубликанский научно-практический центр «Кардиология»Belarus201401062016022227Copyright © Юшкевич П.Ф., Висмонт Ф.И., Мрочек А.Г., 20162016Юшкевич П.Ф., Висмонт Ф.И., Мрочек А.Г.Jushkevich P.F., Vismont F.I., Mrochek A.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestimed.belnauka.by/jour/article/view/114

Изучена воспроизводимость противоишемического и антиаритмического эффектов дистантного ишемического пре- и посткондиционирования миокарда у крыс с токсическим поражением печени. Исследование выполнено на 32 наркотизированных крысах-самцах линии Wistar с токсическим поражением печени (ТПП), вызванным однократным интрагастральным введением 50 %-ного раствора тетрахлорметана (ТХМ) на оливковом масле в дозе 1 мл/кг в течение 5 сут. В качестве контроля использовали 21 крысу, которым в течение 5 сут интрагастрально вводили оливковое масло в дозе 1 мл/кг (крысы без ТПП). В контрольной группе крыс с ТПП выполняли 30-минутную ишемию миокарда. Длительность последующей реперфузии составляла 120 мин. Животных опытных групп с ТПП дополнительно подвергали воздействию 15-минутной окклюзии обеих бедренных артерий за 10 мин до (дистантное ишемическое прекондиционирование - ДИПК) и через 10 мин после (дистантное ишемическое посткондиционирование - ДИПостК) 30-минутной острой ишемии миокарда. Аналогичные эксперименты выполнены на крысах без ТПП (контроль, ДИПК, ДИПостК). Длительность аритмий во время острой коронарной ишемии в контрольной группе крыс с ТПП составила 110 (93; 188) с, в группе ДИПК - 165 (57; 197), в группе ДИПостК - 131 (48; 255) с (р > 0,05). У животных без ТПП длительность аритмий во время острой коронарной ишемии в контрольной группе составила 198 (14; 239) с, в группе ДИПК - 30 (3; 133) с (p < 0,05), в группе ДИПостК - 153 (109; 166) с. Таким образом, в отличие от крыс без ТПП, у которых воспроизводился выраженный антиаритмический эффект ДИПК, у крыс с ТПП аналогичный эф-фект не воспроизводился. Средняя зона некроза в контрольной группе крыс с ТПП составила 42 ± 4 % (у крыс без ТПП - 44 ± 5 %), в группе ДИПК - 24 ± 2 %, p < 0,01 (у крыс без ТПП - 19 ± 2%), в группе ДИПостК - 30 ± 4 %, p < 0,05 (у крыс без ТПП - 20 ± 3 %). Таким образом, данные исследования свидетельствуют о наличии противоишемического эффекта ДИПК и ДИПостК как у крыс с ТПП, так и у крыс без ТПП.

The aim of this study was to determine the antiischemic and antiarrhythmic effects of the remote ischemic pre- and post-conditioning in rats with the toxic liver injury. It was found that the remote ischemic pre- and postconditioning equally protected the myocardium against the irreversible ischemia-reperfusion injury. However, unlike intact rats, the remote ischemic preconditioning did not protect the myocardium against arrhythmias in rats with the toxic liver injury.

ReferencesBasalay M., Barsukevich V., Mastitskaya S. et al. // Exp. Physiol. 2012. Vol. 97, N 8. P. 908-917.Basalay M., Barsukevich V., Mastitskaya S. et al. // Exp. Physiol. 2012. Vol. 97, N 8. P. 908-917.Magill P., Murphy T., Bouchier-Hayes D. J, Mulhall K. J. // Ir. J. Med. Sci. 2009. Vol. 178, N 2. P. 129-134.Magill P., Murphy T., Bouchier-Hayes D. J, Mulhall K. J. // Ir. J. Med. Sci. 2009. Vol. 178, N 2. P. 129-134.Ludman A. J., Yellon D. M., Hausenloy D. J. // Dis. Model Mech. 2010. Vol. 3. P. 35-38.Ludman A. J., Yellon D. M., Hausenloy D. J. // Dis. Model Mech. 2010. Vol. 3. P. 35-38.Hausenloy D. J., Yellon D. M. // Diabetes Obes. Metab. 2008. Vol. 10, N 6. P. 451-459.Hausenloy D. J., Yellon D. M. // Diabetes Obes. Metab. 2008. Vol. 10, N 6. P. 451-459.Шляхто Е. В., Нифонтов Е. М., Галагудза М. М. // Креативная кардиология. 2007. № 1-2. С. 75-101.Шляхто Е. В., Нифонтов Е. М., Галагудза М. М. // Креативная кардиология. 2007. № 1-2. С. 75-101.Cokkinos D. V., Pantos С. // Heart Fail. Rev. 2007. Vol. 12. P. 345-362.Cokkinos D. V., Pantos С. // Heart Fail. Rev. 2007. Vol. 12. P. 345-362.Ferdinandy P., Schulz R., Baxter G. // Pharmacol. Rev. 2007. Vol. 59. P. 418-458.Ferdinandy P., Schulz R., Baxter G. // Pharmacol. Rev. 2007. Vol. 59. P. 418-458.Rezkalla S. H., Kloner R. A. // Heart Fail. Rev. 2007. Vol. 12. P. 201-206.Rezkalla S. H., Kloner R. A. // Heart Fail. Rev. 2007. Vol. 12. P. 201-206.Fujii T., Fuchs B. C, Yamada S. et al. // BMC Gastroenterol. 2010. Vol. 10. P. 79-93.Fujii T., Fuchs B. C, Yamada S. et al. // BMC Gastroenterol. 2010. Vol. 10. P. 79-93.Kaplowitz N. // Clin. Infect. Dis. 2004. Vol. 38, N 2. P. 44-48.Kaplowitz N. // Clin. Infect. Dis. 2004. Vol. 38, N 2. P. 44-48.Bataller R., Brenner D. A. // J. Clin. Invest. 2005. Vol. 115. P. 209-218.Bataller R., Brenner D. A. // J. Clin. Invest. 2005. Vol. 115. P. 209-218.Heusch G., Schulz R. // Cardiovasc. Res. 2009. Vol. 84, N 1. P. 11-14.Heusch G., Schulz R. // Cardiovasc. Res. 2009. Vol. 84, N 1. P. 11-14.Przyklenk K., Maynard M., Darling C. E. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2008. Vol. 51, N 14. P. 1393-1398.Przyklenk K., Maynard M., Darling C. E. et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 2008. Vol. 51, N 14. P. 1393-1398.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.