Preview

Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук

Расширенный поиск

БЕЛКИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА С3, С4 И NGAL – ФАКТОРЫ ТЯЖЕСТИ ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Аннотация

Цель работы – определить изменение уровней нейтрофильного желатиназо-ассоциированного липокалина (NGAL), белков системы комплемента С3, С4 в крови детей с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) и найти взаимосвязи между ними и факторами, определяющими тяжесть почечного повреждения. Проспективное исследование включало 159 детей: 35 – в острой фазе ГУС, 124 – перенесших ГУС не ранее чем через 6 мес. после выписки из стационара и 28 – практически здоровых детей. Обнаружено повышение NGAL у всех детей с ГУС, наиболее выраженное у нуждавшихся в заместительной почечной терапии. Выявлена активация альтернативного пути системы комплемента при ГУС Д «+», обусловленная снижением фракции С3 при нормальном уровне С4. Установлено, что между повышением NGAL и снижением комплемента С3 имеется тесная корреляционная связь с параметрами, отражающими тяжесть почечного повреждения.

Об авторах

С. В. БАЙКО
Белорусский государственный медицинский университет
Беларусь


А. В. СУКАЛО
Белорусский государственный медицинский университет; Национальная академия наук Беларуси,
Беларусь


Список литературы

1. Ruggenenti, P. Thrombotic microangiopathy, hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura / P. Ruggenenti, M. Noris, G. Remuzzi // Kidney Int. – 2001. – Vol. 60, N 3. – P. 831–846.

2. Байко, С. В. Гемолитико-уремический синдром: эпидемиология, классификация, клиника, диагностика, лечение (часть 1) / С. В. Байко // Нефрология и диализ. – 2007. – Т. 9, № 4. – С. 370–377.

3. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children / C. Loirat [et al.] // Pediatr. Nephrol. – 2016. – Vol. 31, N 1. – P. 15–39.

4. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Acute Kidney Injury Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury // Kidney Int. Suppl. – 2012. – Vol. 2, N 1. – P. 1–138.

5. Uchino, S. Serum creatinine / S. Uchino // Curr. Opin. Crit. Care. – 2010. – Vol. 16, N 6. – P. 562–567.

6. Isolation and primary structure of NGAL, a novel protein associated with human neutrophil gelatinase / L. Kjeldsen [et al.] // J. Biol. Chem. – 1993. – Vol. 268, N 14. – P. 10425–10432.

7. Kjeidsen, L. Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin and homologous proteins in rat and mouse / L. Kjeidsen, J. B. Cowland, N. Borregard // Biochim. Biophys. Acta. – 2000. – Vol. 1482, N 1–2. – P. 272–283.

8. The predictive performance of plasma neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) increases with grade of acute kidney injury / A. Haase-Fielitz [et al.] // Nephrol. Dial. Transplant. – 2009. – Vol. 24, N 11. – P. 3349–3354.

9. Identification of neutrophil gelatinase-associated lipocalin as a novel early biomarker for ischemic renal injury / J. Mishra [et al.] // J. Am. Soc. Nephrol. – 2003. – Vol. 14, N 10. – P. 2534–2543.

10. Cho, H. Complement regulation: physiology and disease relevance / H. Cho // Korean J. Pediatr. – 2015. – Vol. 58, N 7. – P. 239–244.

11. Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin in D+HUS: a novel marker of renal injury / H. Trachtman [et al.] // Pediatr. Nephrol. – 2006. – Vol. 21, N 7. – P. 989–994.

12. Ohlsson, S. Increased circulating levels of proteinase 3 in patients with anti-neutrophilic cytoplasmic autoantibodiesassociated systemic vasculitis in remission / S. Ohlsson, J. Wieslander, M. Segelmark // Clin. Exp. Immunol. – 2003. – Vol. 131, N 3. – P. 528–535.

13. The complement system in hemolytic-uremic syndrome in childhood / L. Monnens [et al.] // N. Engl. J. Med. – 1980. – Vol. 13, N 4. – P. 168–171.

14. Hypocomplementemia and leukocytosis in diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome / W. L. Robson [et al.] // Nephron. – 1992. – Vol. 62, N 3. – P. 296–299.

15. Keir, L. S. Current evidence for the role of complement in the pathogenesis of Shiga toxin haemolytic uraemic syndrome / L. S. Keir, M. A. Saleem // Pediatr. Nephrol. – 2014. – Vol. 29, N 10. – P. 1895–1902.

16. Alternative pathway of complement in children with diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome / J. M. Thur- man [et al.] // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. – 2009. – Vol. 4, N 12. – P. 1920–1924.

17. Diagnosis of complement alternative pathway disorders / A. Angioi [et al.] // Kidney Int. – 2016. – Vol. 89, N 2. – P. 278–288.

18. Лора, Ш. Атипичный гемолитико-уремический синдром / Ш. Лора, В. Фремю-Бачи // Нефрология. – 2012. – Т. 16, № 2. – C. 16–48.


Рецензия

Для цитирования:


БАЙКО С.В., СУКАЛО А.В. БЕЛКИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА С3, С4 И NGAL – ФАКТОРЫ ТЯЖЕСТИ ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук. 2016;(3):13-19.

For citation:


BAIKO S.V., SUKALO A.V. COMPLEMENT PROTEINS C3, C4 AND NGAL ARE THE FACTORS OF THE SEVERITY OF KIDNEY DAMAGE IN CHILDREN WITH THE HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME. Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Medical series. 2016;(3):13-19. (In Russ.)

Просмотров: 505


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1814-6023 (Print)
ISSN 2524-2350 (Online)